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实用标准文案 实用标准文案 文档 文档 第一章 《认识有机化合物》单元测试题 (时间：90 分钟 满分：100 分) 可能用到的相对原子质量: H ：1 C ：12 O ：16 温馨提示：1.第Ⅰ卷答案写在答题卡上，第Ⅱ卷书写在试卷上；交卷前请核对班级、姓名、考号。2.本场考试时间为 90 分钟，注意把握好答题时间。3.认真审题，仔细作答，永远不要以粗心为借口原谅自己。 第Ⅰ卷(选择题，共 48 分) 一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意) 1．科学家发现C 后，近年又合成了许多球形分子(富勒烯)，如 C 、C 、C 、C 等它们互 60 50 70 120 540 称为( ) A．同系物 B．同分异构体 C．同素异形体 D．同位素 键线式可以简明地表示有机物的结构， 表示的物质是( ) 丁烷 B．丙烷 C．丙烯 D．1 丁烯 下列不属于现代化学测定有机物结构的分析方法的是( ) 核磁共振 B．红外光谱 C．质谱法 D．钠融法4．下列有机物命名正确的是( ) 下列有机物中，属于芳香烃的是( ) 某气态有机物X 可能含C、H、O 三种元素，已知下列条件，现欲确定X 的分子式，所需最少条件是( ) ①X 中含碳的质量分数 ②X 中含氢的质量分数③X 在标准状况下的体积 ④X 对氢气的相对密度⑤X 的质量 A．①② B．①②④ C．①②⑤ D．③④⑤ 有相对分子质量为 43 的烷基(烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团)取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得的芳香烃产物的种类为( ) A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种 下列化合物的H—NMR 谱图中特征峰的数目不正确的是( ) (6 组) B．CH —CH —OH(3 组) 3 2 C． (3 组) D．CH (1 组) 4 下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法，属于同一类物质的是( ) 和 CH ===CH—CH —CH —CH —CH B．金刚石和石墨 2 2 2 2 3 C．CH —O—CH 和CH CH OH D． 3 3 3 2 如下所示，化合物Ⅰ(拉帕醇)和化合物Ⅱ之间存在如下转化关系，Ⅰ和Ⅱ的关系是( ) 同系物 B．同分异构体 C．同位素 D．以上都不对11．下列化合物的分子中有三类氢原子的是( ) A．2,2,3,3 四甲基丁烷 C．3,4 二甲基己烷 B．2,3,4 三甲基戊烷 D．2,5 二甲基己烷 已知分子式为 C H 的物质 A 的结构简式如右图所示，A 苯环上的二溴代物 12 12 有 9 种同分异构体，由此推断A 苯环上的四溴代物的同分异构体有( ) A．9 种 B．10 种 C．7 种 D．8 种 某烷烃的相对分子质量为 72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，这种烷烃是( ) 2,2 二甲基丙烷 C．2 甲基丙烷 戊烷 D．2 甲基丁烷 已知某有机物A 的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中正确的是( ) 由红外光谱可知，该有机物的结构简式为CH3OH B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有3 个氢原子C．综合上述两种谱图分析，可以得知其A 的相对分子质量 D．若A 的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2OH 下列实验操作中正确的是( ) A．蒸馏操作时，应向蒸馏液体中加入几块沸石，以防止暴沸 B．蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 C．分液操作时，先将分液漏斗中下层液体从下口放出，再将上层液体从下口放出 D．萃取操作时，可以选用CCl 或酒精作为萃取剂从溴水中萃取溴 4 某有机物 8.80 g，完全燃烧后只生成 CO 22.0 g，H O 10.8 g，则该化合物的实验式为 2 2 ( ) A．C H O B．C H C．C H O D．C H O 5 6 6 12 5 12 2 5 12 第Ⅱ卷(非选择题，共 52 分) 17．(8 分)有机物的结构简式可进一步简化成键线式，如： 请仿照以上的写法写出下列有机物的结构简式并写 出键线式。 (1)2,2,3,3 四甲基己烷 。 3,4 二甲基 4 乙基庚烷 。 2,4 二甲基戊烷 。 2 甲基 1 丁烯 。 18．(12 分)A 和 B 两种有机物可以互溶，其有关性质如下表所示： 密度(20 ℃) 密度(20 ℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.713 7 g·cm－3 －116.6 ℃ 34.5 ℃ 不溶于水 B 0.789 3 g·cm－3 －117.3 ℃ 78.5 ℃ 与水以任意比混溶 要除去A 和B 的混合物中的