新型抗凝血多肽Hirulog-S的合成及质量分析的中期报告.docxVIP

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2023-11-01 发布于上海
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新型抗凝血多肽Hirulog-S的合成及质量分析的中期报告.docx

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新型抗凝血多肽Hirulog-S的合成及质量分析的中期报告本实验旨在合成一种新型抗凝血多肽Hirulog-S，并对其质量进行分析。实验过程： 1. 合成Hirulog-S的前体肽：使用常规的Fmoc固态合成方法，依次合成出12个氨基酸的多肽。 2. 连接前体肽和Hirudin的C端：使用3-(dimethylamino)propyl-N-ethylcarbodiimide (EDC)和N-hydroxysuccinimide (NHS)反应剂进行连接反应。将前体肽与Hirudin的C端反应后，得到Hirulog-S。 3. 纯化Hirulog-S: 使用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) 纯化Hirulog-S。 4. 质量分析：使用质谱法 (MS) 和核磁共振法 (NMR) 分析合成Hirulog-S的质量。实验结果： 1. 合成Hirulog-S的前体肽的纯化和分析均获得较好的结果。 2. 将前体肽与Hirudin的C端连接反应后，通过TLC和HPLC验证成功合成了Hirulog-S。 3. 使用RP-HPLC纯化Hirulog-S，获得了高纯度的产品。 4. MS和NMR结果显示，合成的Hirulog-S的相对分子质量和结构与理论值一致。结论：通过本实验，成功地合成了一种新型抗凝血多肽Hirulog-S，并对其进行了纯化和质量分析。实验结果表明，所合成的Hirulog-S纯度高，结构符合理论预期，为进一步研究其生物活性和药理学性质奠定了基础。