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高中有机化学方程式总结 一、烃 1、甲烷 烷烃通式：CnH2n+2 稳定性：通常状况下，烷烃很稳定，与强酸、强碱和强氧化剂都不反应。 （1）氧化反应 甲烷的燃烧：CH4+2O2 点燃 ，CO2+2H2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及漠水褪色。 C H2 2 + ^1 O2 点燃 ＞ nCO2 + （n + 1）H2O （2）取代反应：在光照条件下能与卤素单质发生取代反应。 一氯甲烷：CH4+Cl2—光一 H3C1+HC1 二氯甲烷：CH3C1+C12 —光＞CH2C12+HC1 三氯甲烷：CH2C12+C12 —光一＞ CHC13+HC1（CHC13 又叫氯仿） 四氯化碳：CHC13+C12 —光一＞ CC14+HC1 （3）裂解反应（分解反应）：烷烃在高温下可分解生成碳原子数较少的烷烃和烯烃（CH4在高温下可分解成C和H2）。 2、乙烯H2C=CH2 f+四图1乙烯的制取C16H34 高温 C8H18 + 2、乙烯 H2C=CH2 f+四 图1乙烯的制取 乙烯的制取：CHCHOH 浓硫酸 勘 3 2 170 °C 烯烃通式：CnH2n 氧化反应 ①乙烯的燃烧：火焰明亮且伴有黑烟，生成二氧化碳和水，同时放出大量热。 C2H4 + 3O2 点燃 2CO2+2H2O ②乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以利用这个反应鉴别甲烷和乙烯。但是乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化成 CO2和曰20,所以不能用酸性KMnO4来除去乙烷中的乙烯。 加成反应 Il H RY 4 Br2 H H ①与漠水加成： ②与氢气加成:③与氯化氢加成:II④与水加成:一一 一 催化剂 一一一H ②与氢气加成: ③与氯化氢加成: II ④与水加成: 一一 一 催化剂 一一一 H2C=CH2+HCl ；，CH3CH2C1 H OH n2o 催化％ Il-C-C-H H H 乙阴 (3)聚合反应 ①乙烯加聚，生成聚乙烯:CH ①乙烯加聚， 生成聚乙烯: CH2-CH2t 聚乙烯 C CH3 ] CH一CH2「 聚丙烯 n 催化剂. n CH3—CH=CH2 * ② 丙烯 3、乙炔 乙焕的制取：CaC2+2H2O HC三 CHf+Ca(OH )2 氧化反应 ①乙焕的燃烧：2C2H2 + 5O2点燃〉4CO2 + 2H2O ②乙炔可使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 (2)加成反应 HCECH + Br21卫-二浪乙院①与漠水加成:1,*- HCECH + Br2 1卫-二浪乙院 ①与漠水加成: 1,*-四溟乙垸 ②与氢气加成：HC三CH+H2催化^ ? H2C=CH2 HCECH - HCl ? HC= ；1 H H ③与氯化氢加成:氯己烯 ③与氯化氢加成: 聚合反应 hUCECII 催化建 +cH 二 CH% 乙炔加聚，得到聚乙炔： 4、苯 苯的同系物通式：C〃H2 (1)氧化反应 苯的燃烧：2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使漠水褪色，但是能将漠从漠水中萃取出来。 取代反应 ①苯与液漠反应:+ HRr②硝化反应:+ ho-no2濯H我功 ①苯与液漠反应: + HRr ②硝化反应: + ho-no2 濯H我功 拓展：苯与硝酸的反应在50?60°C时产物是硝基苯，温度过高会有副产物。如在70?80°C时则会生成苯磺酸。 70-80CH2O（3） 70-80C H2O （3）加成反应 （环己烷） 5、甲苯 氧化反应 ①甲苯的燃烧：C7H8+9O2点燃，7CO2+4H2O 一 3n - 3 一 一 一 C H2 6 +—2— O2 点燃 nCO2 + (n-3)H2O ②甲苯（苯的同系物）不能使漠水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。例如 — 4 — |TVCHiCH* KMW ?8°H 竺竺性 ^AcOOH 说明：在苯的同系物中，如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被热的酸性高锰酸钾溶液氧化， 侧链烃基通常被氧化成羧基（一C OOH）。 （2）取代反应 十3HNS浓11匙4+ 3HQ 十 3HNS 浓11匙4 + 3HQ 豚,卜三硝基甲藩 ①硝化反应 甲苯硝化反应生成2, 4, 6- 甲苯硝化反应生成2, 4, 6-三硝基甲苯， 它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。 ②卤代反应：苯的同系物与卤素单质发生取代反应时，不同条件下其取代位置不同。 W—:：：一如3 + C12 ■光照；；：._：；一如2口 + HCl （烃基上的取代） ..一C% + G FeCl d一：：_.,：?；—C% + HC1 （苯环上的取代） OF + CL呻二CH3 C1 （苯环上的取代） Cl （3）加成反应 （3）加成反应 二、烃的衍生物 炷的衍生物的重要类别和主要化学性质: 类别 通式 代表