核医学答案完整版.docx

一、名题解释 核医学 一、 名词解释： 1、 核医学：包括试验和医学和临床核医学。前者主要利用核素及放射线进行生物医学的理论研究以探索 生命本质中的重大问题，加深对生理生化过程和病理过程的认识。后者则主要利用核素及放射线来诊 断和治疗疾病。 2、 核素：表示某种原子具有一定特征的名称，凡是原子核内质子数、中子数和能量状态均相同的一类原 子，称为一种核素。 3、 同位数：质子数相同，中子数不同的一些核素称为同位数。 4、 同质异能素：相同的核内质子数以及中子数，但不同的能量的状态，称为同质异能态。 5、 物理半衰期：放射性核素衰变其原有核素一半所需时间，称之为半衰期，用旺表示。 6、 放射性活度：单位时间内发生衰变的次数，用A表示。 7、 放射性比活度：某一样品中某种核素的放射性活度和该种元素化学量的比值。某一标记化合物样品中 某种核素的放射性活度和该化合物化学量的比值。 8、 间接作用：当辐射的能量向生物分子传递时，通过扩散的离子及自由基起作用，并被生物分子所吸收 而产生的生物学效应。 9、 直接作用：电离辐射穿过生物组织时，由于其辐射能量向组织传递造成生物体的物理和化学损失。 10、 开放源：指工作中使用的那些能向周围环境播散放射性核素的气态、液态、固态或粉末状、气溶状态 的电离辐射源。 11、 封闭源：将放射物质固定于一个全封闭的非放射性的外壳内的任何电离辐射源。 12、 随机效应：指射线引起的危害在一定条件下有可能出现，也可能不出现。 13、 确定性效应：指射线对人体的危害不存在几率性，只要达到一定的照射，就都会出现一定的损伤。 14、 放射性药物：指含有放射性核素、用于医学诊断和治疗的一类特殊制剂。一般由两部分组成，标记的 放射性核素和被标记的化合物。 15、 放射化学纯度：放射性标记化合物的放射性活度占该样品的总放射性活度的百分比。 16、 放射性核素发生器：是一种从放射性核素母子体系中周期性分离出子体的装置。 17、 激发：退激时，获得的能量以光能或热能的形式释出。它是某些放射性探测器工作的原理，也是放射 线引起物理、化学和生物学效应的机制之一。 二、 填空 1、 ICRP （国际放射防护委员会）建议放射生物效应分 为 确定性 效应（有效剂量阈值）和 随机 效应（无剂量阈值），辐射致白内障属于 确定性 效应。 2、 放射防护的目的在于防止一切有害 一并将 的发生率降低被认为 是可以接受的水平，为了达到后者目的，放射工作人员全身均匀照射当年剂量当量不超过500msv 。 3、 核仪器从构成上可分为 探头 和后续电子线路 二部分，测量低能P射线可用 测量。 4、 放射性药物制备的方法包括生产放射性核素、合成配体、放射性核素与配体的结合三种。 5、 放射性废物处置方法有__— 6、 辐射源不仅其射线作用于人体，而且还可以通过污染环境介质等途径进入体内进行照射，这种辐射源称 之为—开放源一- 7、 放射免疫分析的质量控制就是控制 —常用的质量控制指标包括准确度、临床有效性以及玉异 性—，灵敏性，稳定性，精密性号。 8、 正电子计算机断层扫描（PET）是利用放射—— 射线的放射性核素作为示踪剂。 ，照射面积越大生物9、在其他条件相同的情况下，在一定剂量范围内，照射剂量越大生物效应盘大 效应越明显。 ，照射面积越大生物 三、选择题（答案可能不止一个，有多少选多少） 1、 内照射防护的基本方法有（BCD ） A、时间防护B、围封隔离C、除污保洁D、个人防护 2、 对RIA标准品的要求包括（ABCD ） A、与待测配基属于同一物质B、与待测配基具有相同的活性和亲和力C、高度纯化，不含影响结果分析的 杂质D、定量一定要准确 3、 RIA的质量控制，下列描述正确的是（CD ） A、 一个完善的质量控制体系应该包括生产及使用两个主要环节； B、 RIA的随机误差是由一个确定性因素引起的，如标准品不标准 C、 精密度和准确度是RIA质量控制的最重要指标 D、 测量方法的精密度高，也表示方法的准确性高 4、 下列哪项互为同位素（C ） A、 14C,14N B、 99Tc， 99mTc C、 11C,12C D、 99mTc， 113mIn 5、 当量剂量SI单位的专名或符号是（D ） A、Gy B、Bq C、R D、Sv 6、 下列哪项不是Y射线与物质相互作用的直接效用（A ） A、韧致辐射 B、康普顿效应 C、光电效应D、电子对效应 7、 关于确定性效应，下列描述正确的是（ABCD ） A、 效应发生的严重程度与剂量相关 B、 B、效应的发生有剂量阈值 C、 眼晶体的剂量阈值是150mSv/年 D、 单个组织或器官的剂量阈值是500mSv/年 8、 标记化合物之所以能作为示踪剂，是因为（AC ） A、 标记化合物和相应的非标记化合物