高中化学物质结构知识点总结复习过程.docxVIP

分子结构与性质共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键。 分类标准 分类标准 共用电子对数 单键、 类型 双键、 三键 共用电子对偏移程度 极性键、 非极性键 原子轨道重叠方式 σ键、 π键 极性键和非极性键判别规律： 极性键：正电中心和负电中心不重合； 非极性键：正电中心和负电中心重合； 分子极性与非极性判别： 极性：中心原子最外层电子未全部成键； 非极性：中心原子最外层电子全部成键； 氢键：氢键是由已经与电负性很强的原子(如 N、F、O)形成共价键的氢原子与另一个分子中或同一分子中电负性很强的原子之间的作用力。 氢键对物质性质的影响 (1)当形成氢键时，物质的熔、沸点将升高。(2)氢键不属于化学键； σ键、π键判别规律： 共价单键全部都是σ键； 共价双键中一个是σ键，一个是π键； 共价三键中一个是σ键，两个是π键； 价层电子对互斥理论： 价层电子对数目=（中心原子的价电子数+配位原子提供的电子数）/2 a、如果是离子团，离子的价电子对数应考虑离子所带的电荷： 负离子的价电子数=中心原子的价电子数+所带的负电子数； 正离子的价电子数=中心原子的价电子数-所带的正电荷数； b、如果成键原子是配位原子，与中心原子之间的化学键是单键时，配位原子提供的价电子数是 1，如 H、卤素原子；双键时，配位原子提供的价电子数为 0，如氧原子，三键时，配位原子提供的原子为-1，如乙炔。双键、三键都当做一个配位原子。 c、σ键电子对数：由分子式确定。如H2O、NH3、CH4 分子中的中心原子O、N、C 分别含有2、3、4 对σ键电子对。 d、中心原子上的孤对电子数：为1 (a ? bx)，式中 a 为中心原子的价电子数（主族元素 d、中心原子上的孤对电子数：为 2 的价电子数就是最外层电子数）；x 为与中心原子结合的原子数；b 为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数（氢为 1，其他原子等于“8-该原子的价电子数”） 价层电子对σ键电子对孤电子对数 价层电子对 σ键电子对 孤电子对数 VSEPR 模型名 立体构型名 实例 3 0 平面三角形 配合物的组成 数 数 称 称 2 2 0 直线型 直线型 3 2 1 三角形 ∨形 4 0 正四面体型 4 3 1 四面体型 三角锥型 2 2 ∨形 杂化类型判断：无机化合物 价层电子对数为 2 时，sp 杂化； 价层电子对数为 3 时，sp2 杂化； 价层电子对数为 4 时，sp3 杂化； 有机化合物：碳原子与几个原子相连，两个为sp 杂化，三个为sp2 杂化， 四个为sp3 杂化。 配合物：由提供的孤对电子的配体与接受孤对电子的中心离子或原子以配位键结合而成的化合物。 配位键：孤电子对由一个原子单方面提供、而另一个原子提供空轨道而形成的化学键。 等电子体：原子总数相等、价电子总数相等的分子。例：CO 和 N2。 1.晶体的基本类型与性质 晶体类型 离子晶体 晶体结构与性质 分子晶体 原子晶体 金属晶体 举例 NaCl CsCl CO2 HCl SiO2 金刚石 Na Fe 组成晶体粒子 阴、阳离子 分子 原子 金属阳离子和自 由电子 粒子间的相互作 离子键 用 分子间组用力 共价键 金属键 物理性 熔沸点 较高 较低 高 一般较高 质 硬度 较大 较小 大 较大 其他 在熔融状态下或 水溶液中能导电 固态、熔融状态均不导电，溶于 水可能导电 一般不导电 导电、导热，有延展性，有金属 光泽 2.根据晶体的结构确定晶体的化学式晶胞：描述晶体结构的基本单元。 化学式：只表示每个晶胞中各类原子的最简整数比。晶胞中粒子数目的计算：均摊法 某个粒子为n 个晶胞所共有，则该粒子有 1/n 属于这个晶胞。 审题时一定要注意是分子结构还是晶体结构，若是分子结构，其化学式由图中所有实际存在的原子个数决定，且原子个数比可以不约简。 一个晶胞中的粒子数目摩尔质量阿伏伽德罗常数3 根据晶体晶胞的结构特点和有关数据，求算晶体的密度或晶体晶胞的体积 一个晶胞中的粒子数目摩尔质量 阿伏伽德罗常数 求一个晶胞质量 晶胞的密度 晶胞边长 求一个晶胞的体积 n×N 得关系式：ρ= a3×NA (a 表示晶胞边长，ρ表示密度，NA 表示阿伏伽德罗常数，n 表 示 1 摩尔晶胞所含基本粒子或特定组合的物质的量，M 表示摩尔质量) 常见晶体结构类型：