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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 108226516 A
(43)申请公布日
2018.06.29
(21)申请号 201711240014.0
(22)申请日 2017.11.30
(71)申请人 中国农业科学院北京畜牧兽医研究
所
地址 100019 北京市海淀区圆明园西路2号
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
(72)发明人 夏冰 孟庆石 高杰 张宏福
唐湘方
(74)专利代理机构 北京风雅颂专利代理有限公
司 11403
代理人 张拥
(51)Int.Cl.
G01N 33/68(2006.01)
权利要求书2页 说明书8页
序列表1页 附图1页
(54)发明名称
一种相对定量分析肉鸡脂肪酸去饱和酶
FADS1的方法
(57)摘要
本发明公开了一种相对定量分析肉鸡脂肪
酸去饱和酶FADS1的方法,先进行肉鸡脂肪酸去
饱和酶FADS1的提取,再对肉鸡脂肪酸去饱和酶
FADS1进行酶切获得特异性肽段,然后使用液质
联用仪检测特异性肽段的子母离子对,获得特异
性肽段的子离子信号强度总和,根据特异肽段的
子离子信号强度总和获得肉鸡脂肪酸去饱和酶
FADS1的信号强度,通过比较不同处理肉鸡样品
中肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的信号强度,从而
实现对不同处理肉鸡样品中肉鸡脂肪酸去饱和
酶FADS1的相对定量;肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1
A 的特异性肽段为2条,其氨基酸序列分别为SEQ
6 ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明的相对定量
1
5
6 方法相对于基于抗体Western Blot法特异性更
2
2
8 强,并且免去了制备抗体的繁琐步骤,提高了鸡
0
1
N 源FADS1蛋白检测通量和效率。
C
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CN 108226516 A 权 利 要 求 书 1/2 页
1.一种相对定量分析肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的方法,其特征在于,先进行肉鸡脂肪
酸去饱和酶FADS1的提取,再对肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1进行酶切获得特异性肽段,然后
使用液质联用仪检测特异性肽段的子母离子对,获得特异性肽段的子离子信号强度总和,
根据特异肽段的子离子信号强度总和获得肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的信号强度,通过比
较不同处理肉鸡样品中肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的信号强度,从而实现对不同处理肉鸡
样品中肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的相对定量。
2.根据权利要求1所述的相对定量分析肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的方法,其特征在
于,所述肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的特异性肽段为2条,2条特异性肽段的氨基酸序列分别
为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;
其中,SEQ ID NO:1:Asp-Ser-Gly-Glu-Leu-Trp-Leu-Asp-Ala-Tyr-Leu-His-Lys;
SEQ ID NO:2:Trp-Leu-Val-Ile-Asp-Arg。
3.根据权利要求2所述的相对定量分析肉鸡脂肪酸去饱和酶FADS1的方法,其特征在
于,SEQ
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