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本发明涉及有机物合成方法，具体涉及在甾体化合物2位引入亚甲基羟基的甾体化合物制备方法，为解决现有在2位引入亚甲基羟基的甾体化合物制备中反应产生的副产物含量高、目标产物纯化难度大，从而导致后续产品收率低下、成本较高的不足之处。本发明利用活性高、碱性强的催化剂使甾体化合物与非质子溶剂反应，使甾体化合物的2位形成碳负离子，再与不含a氢的活性较强的酯类化合物进行缩合得到17β‑羟基雄甾‑4‑烯‑2‑羟亚甲基‑3‑酮，减少了副产物的生成，然后通过在醇类溶剂的重结晶，得到纯化的目标产物。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 117024499 A
(43)申请公布日 2023.11.10
(21)申请号 202310874212.1
(22)申请日 2023.07.17
(71)申请人 陕西汉江药业集团股份有限公司
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