肝纤维化无创性诊断进展海南琼岛医院演示文稿.pptVIP

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肝纤维化无创性诊断进展海南琼岛医院演示文稿 本文档共34页;当前第1页;编辑于星期二\19点37分 (优选)肝纤维化无创性诊断进展海南琼岛医院 本文档共34页;当前第2页;编辑于星期二\19点37分 肝脏组织病理学检查、影像学检查、血清学检测等。 诊断方法 本文档共34页;当前第3页;编辑于星期二\19点37分 肝组织病理学检查 诊断肝纤维化和肝硬化金标准 主要采用METAVIR、Ishak等评分系统评估肝纤维化等级和炎症活动度 本文档共34页;当前第4页;编辑于星期二\19点37分 METAVIR评分系统纤维化等级 F0 无纤维化 F1 门静脉区有纤维化但没有纤 维间隔形成 F2 少量纤维间隔形成 F3 大量纤维间隔但没有肝硬化 F4 肝硬化 Halfon P, et al. Am J Gastroenterol. 2006; 101:547–555 本文档共34页;当前第5页;编辑于星期二\19点37分 炎症活动度分级 A0 组织学上无炎症活动 A1 轻微活动 A2 中度活动 A3 严重活动 Halfon P, et al. Am J Gastroenterol. 2006; 101:547–555 本文档共34页;当前第6页;编辑于星期二\19点37分 缺点 (1)一种创伤性检查方法,有潜在并发症, 不易为患者接受。有学者报道约有30%病人接受 肝穿后出现疼痛,0.3%出现出血、胆汁外漏、肺损伤以及0.03%患者甚至死亡等 。 (2)不能重复进行,因而不能动态观察病情进展及疗效。 (3)通常肝穿取材仅占肝脏的1/50000,由于肝纤维化局灶性炎症和纤维增生特点,取材变异性大,易出现误差;且无统一、易推广的分级分期标准,实际应用尚有一定的局限性。 本文档共34页;当前第7页;编辑于星期二\19点37分 Poynard等研究显示,仅有14%的慢性丙型肝炎(Chronic Hepatitis C,CHC)患者行肝组织活检取材足够,当肝活检和血清学检测结果不一致时,肝活检诊断的失败率是血清学的7倍以上. Poynard T , et al. Clinical Chemistry,2004,50:1344–1355. 本文档共34页;当前第8页;编辑于星期二\19点37分 肝纤维化无创性诊断方法 影像学诊断 血清学诊断 本文档共34页;当前第9页;编辑于星期二\19点37分 影像学诊断 普通超声、CT和核磁共振检查,这些方法能检测有门静脉高压的晚期肝纤维化,具有较高的灵敏度和特异度,然而这些方法对轻度或中度肝纤维化不敏感。 近年利用瞬时弹性成像(transient elasography)技术测量肝脏硬度(liver stiffness measurement,LSM)来评估肝纤维化的程度,是一种无创、无痛、快速、简单、客观的定量检测肝纤维化的方法。其中法国Echosens公司研制的瞬时弹性成像系统被称为Fibroscan 本文档共34页;当前第10页;编辑于星期二\19点37分 Fibroscan 背景知识 当肝组织出现纤维化等病理改变时,组织的界面声阻抗差或者声散射系数变化并不明显,所以大量诊断肝纤维化的超声研究并未取得实质结果。然而,此时肝脏的弹性已发生变化,因为组织的弹性模量依赖于其分子组成以及相应的微观组织结构,若能观察到这种变化,就能得到肝纤维化的信息。 本文档共34页;当前第11页;编辑于星期二\19点37分 Fibroscan的测定原理和方法 Fibroscan技术2003年由法国学者Sandrin等首先应用,是一种新型的肝纤维化检测仪器,它通过测定肝脏瞬时弹性图谱来反映肝实质硬度,通过测量肝脏硬度来判断肝脏纤维化的程度,并对肝纤维化进行准确分级。 Fibroscan由三部分组成:能产生超声波并作为超声波接收器的换能器;位于换能器上发出低频震动波的探针;可以记录数据的软件程序。测量时,需要重复测量增加测量深度(25-65 mm)来增加取样大小。实际取样时间不到0.1秒,呼吸运动不会对检查产生影响,而整个检查时间不到10分钟。 Fibroscan 本文档共34页;当前第12页;编辑于星期二\19点37分 探针传出的小振幅低频振动通过超声换能器向组

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