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8 病毒的遗传分析
主要内容:
1 噬菌体的突变型及基因重组的特点;
* 2 噬菌体的重组测验与互补测验;
* 3 噬菌体T4r Ⅱ的缺失作图;
4 噬菌体基因组与位点专一性重组;
5 噬菌体的线状染色体与环状连锁图。
8.1 病毒的形态结构与基因组
8.1.1 病毒的形态结构
病毒:一种不具备细胞结构的生物体,只有寄生
在宿主细胞中才能生存。其基本结构包含核酸
和外壳蛋白。有些病毒的外壳外还有一层脂质
或脂蛋白组成的包膜,有的包膜表面还有蛋白
质或糖蛋白突出的结构刺突。
8.1.2 病毒的基因组
DNA病毒和RNA病毒;
噬菌体的核酸大多为DNA;植物病毒的核酸大多
为RNA,少数为DNA;动物病毒部分是RNA ,
分是RNA;真菌病毒的核酸大多是RNA。
RNA病毒多为单链,线状,有正、负链之分;
DNA病毒多为双链,少数为单链正DNA,腺病毒
为-DNA;噬菌体多为线状双链DNA。真菌病毒都
是双链RNA,藻类病毒都是双链DNA。
8.2 噬菌体的增殖与突变型
8.2.1 噬菌体的繁殖
(1)烈性噬菌体的增殖
如:E.coli的T噬菌体系列(T -T )。
1 7
头部:双链DNA分子
T偶列
颈部:中空的针状结构及外鞘
噬菌体
尾部:由基板、尾针和尾丝组成
(2)温和噬菌体的增殖
① λ噬菌体及其生活周期
λ噬菌体的宿主是大肠杆菌K12。噬菌体侵
入后,细菌不裂解 附着在E.coli染色体的gal
和bio位点间的att λ座位上 整合到细菌染色
体上,并能阻止其它 λ噬菌体的超数感染。
超数感染:一个细菌受一个以上同种噬菌体感
染的现象。
② P1噬菌体
P1噬菌体并不整
合到细菌的染色
体上,而是独立
地存在于细菌细
胞质内。
8.2.2 噬菌体的突变型
(1)条件致死突变型
① 温度敏感突变型:实质是氨基酸的替换,蛋
白质失去活性。
② 抑制因子敏感突变(sus):实质是原来正常
的密码子变成了终止密码子,因而翻译提前终止,
不能形成完整肽链而产生有活性的蛋白质。
宿主
su
-:不产生子代(限制条件)
SUS噬菌体 su
+:产生子代(许可条件)
根据在带有专一性抑制基因的宿主中的非致死性:
Ⅰ 琥珀突变(amb): UAG;Ⅱ 赭石突变 (och):UAA
Ⅲ 乳白突变 (op): UGA
表8-2 不同宿主菌中sus突变噬菌体的表型
宿主菌基因型
噬菌体基因型 - + + +
su su amb su och su op
野生型 + + + +
sus amber - + + -
sus ochre - - + -
sus opal - - - +
5种琥珀抑制基因的性质
琥珀型抑 插
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