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伴性遗传高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节本文档共31页；当前第1页；编辑于星期日\13点44分生物必修2本文档共31页；当前第2页；编辑于星期日\13点44分恭喜你，你的视觉正常！你的色觉正常吗？小组活动：小组代表展示调查报告本文档共31页；当前第3页；编辑于星期日\13点44分网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！疑问：到底还能不能好好生活了？正常色盲*本文档共31页；当前第4页；编辑于星期日\13点44分男性色盲女性色盲0.49%正常红绿色盲表现与什么有关？基因是位于哪类染色体上？与性别有关，性染色体上；猜测：本文档共31页；当前第5页；编辑于星期日\13点44分正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图本文档共31页；当前第6页；编辑于星期日\13点44分精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×本文档共31页；当前第7页；编辑于星期日\13点44分一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲遗传表现就属于伴性遗传的一种。本文档共31页；当前第8页；编辑于星期日\13点44分色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样辨认红色和绿色。思考：道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启示呢？本文档共31页；当前第9页；编辑于星期日\13点44分二.人类红绿色盲症的遗传分析方法（分析课本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女患病男女1———2123456123456789101112ⅢⅡI---家系图本文档共31页；当前第10页；编辑于星期日\13点44分结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb伴X染色体隐性遗传病——红绿色盲正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因本文档共31页；当前第11页；编辑于星期日\13点44分1、人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别？1.就表格而言，男女有几种婚配方式2.各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何注：色盲基因是伴随着X染色体遗传的本文档共31页；当前第12页；编辑于星期日\13点44分XBXBXBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④探究活动1：人类红绿色盲症的遗传方式

——以小组讨论分析结果，最后形成结论

XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×本文档共31页；当前第13页；编辑于星期日\13点44分XBXBXbY×①女性正常与男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

携带者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00本文档共31页；当前第14页；编辑于星期日\13点44分XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

携带者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能来自母亲×②女性携带者与正常男性婚配XbXBXb