药剂学第十二章固体制剂详解演示文稿.pptVIP

倍散的稀释剂倍散的稀释倍数乳糖、淀粉、蔗糖、糊精、葡萄糖；沉降碳酸钙、沉降磷酸钙、白陶由药物剂量而定：剂量在0.01～0.1g：配成10倍散；剂量在0.001～0.01g可配成100倍散；剂量在0.001g以下应配成1000倍散。本文档共73页；当前第26页；编辑于星期一\2点2分固体物料物料密度差较大时：各组分密度差较大时，先装密度小的物料，再装密度大的物料。药物色泽相差较大时：先加色深的再加色浅的药物，习称“套色法”。本文档共73页；当前第27页；编辑于星期一\2点2分分剂量是将混合均匀的物料，按剂量要求分装的过程。常用的方法：目测法、重量法、容量法。机械化生产多采用容量法。2.分剂量本文档共73页；当前第28页；编辑于星期一\2点2分三、散剂的质量检查1）粒度：局部用散剂按单筛分法依次检查，通过七号筛的细粉重量不低于95%。2）外观均匀度：取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀色泽，无花纹、色斑。3）干燥失重：除另有规定外，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2%。4）水分：取供试品照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过9.0％。本文档共73页；当前第29页；编辑于星期一\2点2分三、散剂的质量检查5）装量差异：单剂量、一日剂量包装的散剂，装量差异限度应符合规定。6）装量：应符合规定。7）无菌：用于烧伤或创伤的局部用散剂，按照无菌检查法检查，应符合规定。8）微生物限度：应符合规定。本文档共73页；当前第30页；编辑于星期一\2点2分散剂装量差异限定要求本文档共73页；当前第31页；编辑于星期一\2点2分例11：100硫酸阿托品散[处方]硫酸阿托品1.0g胭脂红乳糖（1%）0.5g乳糖加至100g分析：处方中各成分的作用？写出操作步骤。四、散剂实例本文档共73页；当前第32页；编辑于星期一\2点2分各成分的作用操作步骤硫酸阿托品：主药胭脂红乳糖：着色剂乳糖：稀释剂，制成倍散先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加法逐渐加入所需量的乳糖，充分研合，待全部色泽均匀即得。抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛，散瞳检查验光，角膜炎，有机磷农药中毒、感染性休克等综合症的治疗。本文档共73页；当前第33页；编辑于星期一\2点2分四、散剂实例例2：冰硼散处方：冰片50g、硼砂(煅)500g、朱砂60g、玄明粉500g制法：以上四味，朱砂水飞法成极细粉，硼砂粉碎成细粉，将冰片研细，与上述粉末及玄明粉配研，过筛，混匀，即得。功能与主治：清热解毒，消肿止痛。用于热毒蕴结所致的咽喉疼痛，牙龈肿痛，口舌生疮。本文档共73页；当前第34页；编辑于星期一\2点2分颗粒剂第三节本文档共73页；当前第35页；编辑于星期一\2点2分本文档共73页；当前第36页；编辑于星期一\2点2分中药颗粒剂示意图西药颗粒剂示意图本文档共73页；当前第37页；编辑于星期一\2点2分本文档共73页；当前第38页；编辑于星期一\2点2分1.颗粒剂的定义是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。一、概述颗粒剂是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。本文档共73页；当前第39页；编辑于星期一\2点2分一、概述颗粒剂的定义：是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。颗粒剂是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。本文档共73页；当前第40页；编辑于星期一\2点2分一、概述颗粒剂的特点1.飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少；2.多种颗粒混合时易发生离析现象，从而导致剂量不准确。可采用粘合剂制成颗粒。3.贮存、运输方便。4.必要时可对颗粒剂进行包衣，使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但必须保证包衣的均匀性；5.服用方便，可根据需要制成色、香、味俱全的颗粒剂；颗粒剂是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。本文档共73页；当前第41页；编辑于星期一\2点2分可溶性颗粒（通称颗粒）肠溶颗粒混悬颗粒泡腾性颗粒缓释颗粒控释颗粒颗粒剂的分类本文档共73页；当前第42页；编辑于星期一\2