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快速膜乳化法制备尺寸均一聚乳酸-聚乙二醇纳米载药微囊的研究的开题报告

一、选题背景

聚乳酸（PLA）和聚乙二醇（PEG）是两种常用的生物可降解高分子材料，具有良好的生物相容性和生物降解性能。由此制备的纳米载药微囊具有尺寸均一、药物释放速率可控等优点，在现代医学、医药领域有着广泛的应用前景。

传统的制备纳米载药微囊方法多采用剪切、超声波、激光等方法，但这些方法存在着制备时间长、难以实现尺寸均一等缺点。而快速膜乳化法则是近年来新兴的一种制备尺寸均一纳米载药微囊的方法，其特点是制备过程简单、成本低廉，可以有效实现制备尺寸均一的微囊。

本研究将通过快速膜乳化法制备聚乳酸-聚乙二醇纳米载药微囊，并对其粒径、药物载量等参数进行分析，验证快速膜乳化法制备尺寸均一纳米载药微囊的可行性。

二、研究内容和方案

1.研究内容

（1）聚乳酸-聚乙二醇纳米载药微囊的制备工艺优化；

（2）对纳米载药微囊进行药物负载实验，并对药物载量和尺寸等参数进行测定；

（3）对纳米载药微囊的体外释放性能进行研究，探究其释放速率及影响因素。

2.研究方案

（1）材料：聚乳酸、聚乙二醇、包埋药物等；

（2）制备工艺：采用快速膜乳化法，通过控制乳液成分、流速等参数来实现微囊的尺寸均一，将流固比调整到最优化，制备出尺寸均一的聚乳酸-聚乙二醇纳米载药微囊；

（3）实验测定：通过红外光谱、傅里叶变换红外光谱等方法对微囊的结构、组成进行表征，采用粒径分布、药物载量测定等方法对微囊的粒径、药物负载量等参数进行测定和分析；

（4）释放性能研究：通过体外释放实验，探究微囊载药的体外释放性能，以及药物类型、载量、pH值等因素对释放性能的影响。

三、研究意义

本研究将对快速膜乳化法制备聚乳酸-聚乙二醇纳米载药微囊的工艺进行优化，并探究其在制备尺寸均一微囊方面的应用价值。同时，通过体外释放实验，还能探究纳米载药微囊的释放性能，为其在医学、医药领域中的应用打下实验基础。