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2009年6月;汇报内容;一、研究意义;地下水有机物污染问题;地下水有机物污染;我国地下水有机物污染状况;地下水有机物污染危害;对有机物污染的控制;二、地下水中OCs迁移转化研究进展;所谓迁移,指污染物在环境中的物理过程,包括污染物的分配、溶解、挥发、吸附等过程,在此过程中,污染物的结构未发生变化。;迁移转化过程;吸附和生物降解;;1.吸附等温线;;(1)线性模型;(2)Freundlich模型;(3)Langumir模型;(4)活性分布模型;(5)双模式模型;(6)Polanyi-Manes模型;考虑到模型参数的复杂性和吸附机理解释的方便性以及根据实验数据的拟合程度,现有研究常用的模型是Linear模型、Freundlich模型和双模式模型。特别是双模式模型:由于其不仅能解释有机物在低平衡浓度下的非线性吸附,而且能解释有机物在高平衡浓度范围内的线性吸附行为,得到广泛的应用。;(7)HSACM模型;(8)理想溶液吸附理论;2.吸附动力学模型;(1)单相模型;(2)双相模型;(3)颗粒内扩散模型;(4)有机质扩散与孔内扩散模型;;3.有机污染物吸附行为的影响因素;3.1有机污染物的理化性质;3.2土壤特性;3.3共存污染物的影响;(1)共存重金属;(2)共存表面活性剂;(3)共存溶解性有机质与重金属;Hg(II)浓度(a→g):0、5、10、15、20、25and30);DOM-重金属Hg(II)配位作用研究;DOM-重金属Hg(II)配位过程沉淀生成分析;DOM-重金属Hg(II)配位模型分析;不同地域pH对DOM-重金属Hg(II)配位影响;(4)共存有机有毒污染物;温度;pH值;离子强度;四、生物化学转化过程;2,4二硝基甲苯的降解;多环芳烃的降解;四氯乙烯的降解;降解动力学方程;五、污染物迁移转化的数学模型;上式右端第三项表示污染物因吸附作用从液相向固相的转移。假设溶质的吸附达到平衡所需的时间远远小于溶质在土壤或地下水中的迁移时间,那么固相吸附量S的解可以由吸附等温式求出。借助于不同的等温吸附模型,可将上式转化为:
式中,R即为阻滞因子;阻滞因子R的表达式;正如许多研究结果显示,介质对污染物的吸附常是非线性的,则阻滞因子和相应的迁移模型则复杂些。尽管不少研究表明某些介质对OCs的吸附等温线是非线性的,但是将非线性阻滞因子引入ADE模型,描述OCs在该类介质中的迁移的研究报告还相对很少。
考虑到污染物在多孔介质含水层中的对流、弥散、吸附及转化过程,一维方向上污染物浓度随时间的变化可用控制方程表示:;六、迁移转化过程的数值模拟;溶质在含水层中的吸附过程是否在迁移模型中恰当体现是该模型是否能准确描述溶质实际迁移过程的关键影响因素之一。OCs在固相介质中的吸附常常是非线性的,且OCs间表现出竞争吸附和共代谢现象,但是含有非线性吸附项的迁移模型在研究共存OCs的地下环境行为时极为少见。;模拟软件;MODFLOW;FEFLOW;应用MODFLOW、FEFLOW和MATLAB等可避免繁重的数学计算,也更进一步地推动了地下水污染研究。
在运用数学模型过程中,常常需要对模型的应用作系列假设或者简化,使其更具有推广意义,但是模型简化应用往往不能精确描述污染物的迁移规律,特别是对于水文地质条件和物理化学条件非常复杂的地下环境,所以数值模拟方法在科学研究中的作用仍有很大提升空间。;七、今后的研究方向;1.OCs与固相吸附过程
和机理的研究;2.竞争吸附;;4.地下水中共存OCs迁移转化;5.污染地下水环境修复技术;研究方向与成果;欢迎批评指证!
谢谢大家
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