药品不良反应监测报告制度含流程图.docVIP

药品及医疗器械不良反响监测汇报制度和流程

强化药品和医疗器械的平安监管，严格药品和医疗器械不良反响监测工作的治理，确保人体用药平安有效，依据《中华人民共和国药品治理法》及《药品不良反响监测与汇报治理方法》，结合本院实际，特制定本制度。

一、各临床科室主任为药品和医疗器械不良反响监测工作的治理人员，负责本科室使用的药品和医疗器械的不良反响情况监测、搜集、汇报和治理工作。医务科、药房负责全院药品不良反响的监测、搜集、汇报治理工作。

二、汇报范围：药品和医疗器械不良反响汇报的范围为药品和医疗器械引起的全部可疑不良反响。

三、汇报及处理程序

eq\o\ac(○,1)本院对所使用的药品和医疗器械的