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  • 2023-12-17 发布于广东
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药品效期治理制度

为进一步强化药品效期治理,确保药品质量,减少医院损失,使药剂科的药品治理更加标准化,特制定本制度。

责任人:库管、药房组长及成员。

内容:

1、药品的有效期是指在规定的储存条件下,能保证其质量的期限药品。有效期是根据药品的稳定性的不同,通过稳定性试验,研究和留样观察合理制定的。

2、药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的,按劣药处理,验收员应拒绝收货。

3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学估计,并应遵循勤购勤销的原则,尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品〔生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年〕。距失效期不到6个月的药品不得

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