糖端位上三氯乙基的脱除以及β-氟苷的立体选择性合成研究的开题报告.docxVIP

糖端位上三氯乙基的脱除以及β-氟苷的立体选择性合成研究的开题报告

摘要：

本文主要针对糖端位上三氯乙基的脱除，以及β-氟苷的立体选择性合成进行研究。首先，考虑通过酸催化的方法来实现糖端位上三氯乙基的脱除，探究不同反应条件下的脱除效率，选择最优条件进行反应，并对反应机理进行探讨。其次，研究β-氟苷的合成方法，考虑以D-柠檬酸亚钠为始原体，通过反应条件的优化实现β-氟苷的高收率合成及立体选择性控制。

关键词：糖端位，三氯乙基，β-氟苷，酸催化，实现，立体选择性。

一、研究背景和意义

糖分子是生命体系中极其重要的分子之一，在生物体内发挥着重要的功能，例如作为细胞膜的主要组成部分、参与信号传导等。而糖与蛋白质、核酸等生物大分子的相互作用也十分重要。因此，在糖化学领域中，研究糖与其他分子之间的相互作用、糖分子的结构与功能等，具有重要的科学意义和应用价值。

本研究主要探究糖分子端位上存在的三氯乙基的脱除方法，以及β-氟苷的合成和立体选择性控制。该研究对于糖化学领域中糖的修饰方法的丰富化和糖分子功能研究具有重要启示作用。

二、研究内容和目标

（一）糖端位上三氯乙基的脱除

考虑以已有的糖分子作为出发原料，在不同的反应条件下，经过酸催化的反应，实现糖端位上三氯乙基的脱除。通过比较不同反应条件下脱除效率的高低，选择最优反应条件进行脱除，并对反应机理进行探讨。

（二）β-氟苷的合成

考虑以D-柠檬酸亚钠为始原体，通过反应条件的优化，实现β-氟苷的高收率合成及立体选择性控制。

三、研究方法和步骤

（一）糖端位上三氯乙基的脱除：

1.1合成出发物——糖分子上三氯乙基的衍生物。

1.2选择不同反应条件，如酸催化反应、溶剂体系等，对糖分子进行反应，不断优化反应条件，以实现糖端位上三氯乙基的脱除。

1.3对不同反应条件下的脱除效率进行比较，选择最优条件进行反应。

1.4对反应机理进行探讨。

（二）β-氟苷的合成：

2.1合成出发物——D-柠檬酸亚钠。

2.2在最优反应条件下，通过反应步骤进行β-氟苷的合成。

2.3通过不同实验条件和反应步骤的改变，探究立体选择性的控制，以实现最终产物的优化。

四、研究进度安排

本研究计划于2021年12月完成糖端位上三氯乙基的脱除实验，并对脱除效率进行初步比较；2022年3月完成脱除效率最高的反应条件的选择，并对反应机理进行初步探讨。同时，本研究计划于2022年6月完成β-氟苷的合成实验，探究立体选择性的控制，并尝试在最优反应条件下得到各种最终产物。