艾素和CEF方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效观察的开题报告.docxVIP

艾素和CEF方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效观察的开题报告

一、研究背景

乳腺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，而且在女性中的发病率逐年增加。晚期乳腺癌的治疗更加困难，需要进行多种综合治疗。新辅助化疗是晚期乳腺癌治疗的一种常用方法，但其常常会带来明显的毒副作用和不良反应，严重影响患者的生存质量。因此，如何选择一种安全有效的新辅助化疗方案，成为了晚期乳腺癌治疗中的重要问题。

二、研究对象

本研究拟选取2015年1月至2020年1月在某三甲医院诊治的晚期乳腺癌患者为研究对象，共计200例。

三、研究目的

本研究旨在比较艾素和CEF方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效和安全性，并评估两种方案对患者生存质量的影响，为晚期乳腺癌新辅助化疗的选择提供科学依据。

四、研究方法

1.研究设计：本研究采用随机对照试验设计。

2.治疗方案：选取200例局部晚期乳腺癌患者，随机分组，给予艾素或CEF方案的新辅助化疗。

(1)艾素方案：甲氨蝶呤（MTX）10mg/m2，顺铂（DDP）75mg/m2，替加氟（TF）300mg/m2，于第1、8、15、22天注射，28天为1个疗程，共4个疗程。

(2)CEF方案：环磷酰胺（CTX）600mg/m2，表柔比星（EPI）75mg/m2，5-氟尿嘧啶（5-Fu）500mg/m2，于第1、8、15天静脉注射，28天为1个疗程，共4个疗程。

3.疗效评估：通过临床表现、超声、乳腺核磁共振等检查手段，评估艾素和CEF方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效，并记录患者的生存情况。

4.安全性评估：观察患者在治疗过程中的毒副作用和不良反应，包括骨髓抑制、消化道反应、神经系统毒性等，并对治疗相关的毒副作用进行预防和处理。

五、预期结果

本研究预计将为晚期乳腺癌新辅助化疗中的方案选择提供参考，比较艾素和CEF方案在疗效和安全性方面的差异，为患者的个性化治疗提供科学依据。