分子的立体构型.pptVIP

关于分子的立体构型第1页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三一、形形色色的分子O2HClH2OCO21、双原子分子（直线型）2、三原子分子立体结构（有直线形和V形）第2页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三３、四原子分子立体结构（直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体）（平面三角形，三角锥形）C2H2CH2OCOCl2NH3P4第3页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三４、五原子分子立体结构最常见的是正四面体CH4第4页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三C60C20C40C70资料卡片：形形色色的分子第5页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三第6页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三分子世界如此形形色色，异彩纷呈，美不胜收，常使人流连忘返。那么分子结构又是怎么测定的呢？第7页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得出规律后进行推测，如今，科学家已经创造了许许多多测定分子结构的现代仪器，红外光谱就是其中的一种。分子中的原子不是固定不动的，而是不断地振动着的。所谓分子立体结构其实只是分子中的原子处于平衡位置时的模型。当一束红外线透过分子时，分子会吸收跟它的某些化学键的振动频率相同的红外线，再记录到图谱上呈现吸收峰。通过计算机模拟，可以得知各吸收峰是由哪一个化学键、哪种振动方式引起的，综合这些信息，可分析出分子的立体结构。科学视野—分子的立体结构是怎样测定的？（指导阅读P37）第8页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三测分子体结构：红外光谱仪→吸收峰→分析。第9页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三同为三原子分子，CO2和H2O分子的空间结构却不同，什么原因？思考:直线形V形第10页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三同为四原子分子，CH2O与NH3分子的的空间结构也不同，什么原因？思考:三角锥形平面三角形第11页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三1、要点：对ABn型的分子或离子，⑴分子或离子的空间构型取决于中心原子A周围的价层电子对数（包括用于形成共价键的共用电子对和没有成键的孤对电子）。⑵价层电子对尽可能彼此远离，使它们之间的斥力最小，分子体系能量最低。⑶价层电子对数通常采取斥力最小对称分布：2对:直线型；3对：平面三角形；4对：四面体；5对：三角双锥；6对：双四棱锥。二、价层电子对互斥理论(VSEPR模型)——预测分子结构的简单理论第12页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三2、分子构型预测举例（1）基本概念：（以氨分子为例说明）HNH3HNH中心原子配位原子配位数???××?×?孤电子对σ键电子对σ键电子对σ键电子对第13页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三中心原子价层电子对数=【中心原子价电子数+(配位原子数×配位原子提供的成键电子数)】÷2特例：氧、硫作配位原子时，看作不提供成键电子。中心原子价层电子对数=【中心原子价电子数】÷2中心原子上的孤电子对数=【中心原子价电子数—(配位原子数×配位原子提供的成键电子数)】÷2（2）中心原子周围的价层电子对数的计算方法①（通用，比较繁杂一点）中心原子价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数（可由电子式直接数出）方法②（简洁，有特例，要单独处理）第14页，讲稿共24页，2023年5月2日，星期三（2）氨分子立体构型预测①N原子上的孤电子对数=【5-(3×1)】÷2=1(对）

中心原子价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=3+1=4(对)

或由另一公式算出：【5+(3×1)】÷2=4（对）②4对电子相互远离的最大对称位置是四面体的四个顶角。③氨分VSEPR模型（四面体）⑤