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2.磷酸哌喹(哌喹)

磷酸哌喹〔1〕药代动力学：吸收：口服后吸收良好，24h内胃肠道吸收率达80%～90%。先储积于肝脏，8h内肝脏中药物含量可达给药量的1/4左右,然后逐渐释放入血，分布于肝、肾、肺、脾等组织内代谢：代谢缓慢，血浆半衰期长〔9-28天〕，主要经肝脏代谢后从胆汁排泄磷酸哌喹〔2〕毒副反响：常见一般性神经系统和胃肠道反响：如头昏、头痛、乏力、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、腹痛等，停药后可恢复血清谷丙转氨酶〔ALT〕可短暂升高，局部妇女有月经不调,停药后可逐步恢复肝病患者及孕妇慎用，急性肝、肾病者禁用

1700年前治疗疟疾记载1980年合成衍生物85年后在中国、越南等地区广泛使用MalariaParasitesMetabolized〔1〕药代动力学：吸收:吸收快、分布广的特点。口服1.3h达浓度顶峰，静脉注射2～3min后达有效浓度，较易通过血脑屏障代谢：代谢和排泄迅速的特点，血浆半衰期仅为2h左右，可从尿和粪中排出，胆汁中也有排泄。

012week青蒿素类药物配伍用药原虫密度5、磷酸咯萘啶

新型人工合成苯并萘啶类抗疟药治疗抗药性恶性疟,与氯喹无交叉抗药性可口服、肌内注射和静脉滴注〔1〕药代动力学吸收：肌注生物利用度100%；口服生物利用度仅20～30%。吸收迅速，肌注0.75h