原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
新的候选抑癌基因DENND2D的鉴定与功能研究的任务书
任务书
任务名称：新的候选抑癌基因DENND2D的鉴定与功能研究
任务背景：癌症是当前全球性的健康问题之一，近年来，在分子生物学研究中，抑癌基因在肿瘤发生、发展和转移过程中发挥了重要作用。因此，寻找和研究抑癌基因有助于深入了解癌症的病理生理学机制，为癌症的预防和治疗提供新的思路和方法。本次任务旨在鉴定新的候选抑癌基因DENND2D及研究其功能。
任务要求：
1.通过基因表达谱分析、数据库挖掘等方法筛选候选抑癌基因，并应用生物信息学分析预测其潜在的调节机制和功能。
2.研究DENND2D在肿瘤细胞中的表达情况及其在肿瘤形成和发展中的作用，通过基因沉默或过表达实验验证其调节作用。
3.对DENND2D基因敲除小鼠模型进行建立，并探讨其对癌症发生和发展的影响，分析DENND2D对于肿瘤细胞增殖、凋亡和侵袭迁移的调节机制。
4.利用蛋白质组学技术，寻找与DENND2D相互作用的蛋白质，并阐明其在调节DENND2D功能方面的作用。
5.进行相关药物筛选实验，寻找与DENND2D相关的有效药物分子，并探究其作用机制。
任务成果：
1.发现并鉴定了新的抑癌基因DENND2D，并初步探究其调节机制和功能。
2.研究DENND2D在肿瘤形成和发展中的作用，为深入了解其调节机制提供依据。
3.建立DENND2D基因敲除小鼠模型，为进一步研究DENND2D在肿瘤中的作用和调节机制奠定基础。
4.发掘DENND2D与其他蛋白质相互作用，并阐明其在调节DENND2D功能方面的作用。
5.寻找与DENND2D相关的有效药物分子，并研究其作用机制，为癌症治疗提供新的思路和方法。
参考文献：
1.L.Huang,R.Anandhan,G.D.D.Santos,L.B.Keasey,C.E.Cress,L.N.E.Weissbach,D.J.Smith,H.M.Truong,P.S.Wingo,N.M.Farley,J.L.Newton,D.A.Rizzieri,W.B.Strickler,S.E.K.Ryeom,E.J.Filvaroff,S.T.Anderson,andC.J.Baines.ADENNdomain-containingprotein,DENND2D,regulatesovariancancercellgrowthandinvasion.Neoplasia,vol.21,no.7,pp.727-740,Jul.2019.
2.T.S.Hwang,S.Y.Jeong,H.Lee,W.Q.Gao,andD.Lee.IdentificationofDENND2Dasapotentialtumorsuppressorthatisupregulatedby1,25-dihydroxyvitaminDinhumancoloncancercells.Oncogene,vol.28,no.51,pp.2346-2358,Nov.2009.
3.A.Muhammad,Z.Wang,J.Xie,J.Wang,S.Chen,andR.Jiang.RoleofDENN/MADDdomain-containingprotein2Dintheproliferationandinvasionofhepatocellularcarcinomacells.Oncol.Lett.,vol.17,no.4,pp.4087-4094,Apr.2019.
文档评论（0）