原创力文档- 1、本文档共3页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2硝基13苯二酚的制备实验报告
实验报告：2硝基-1,3-苯二酚的制备
摘要：
本实验主要研究了2硝基-1,3-苯二酚的制备方法和反应机理。首先通过硝化反应，将苯基位置上的氢原子替换成硝基，形成2硝基-1,3-苯二酚。
实验方法：
化学试剂和设备：
1.苯酚
2.硝酸
3.浓硫酸
4.醋酸
5.蒸馏水
6.烧杯、漏斗、试管、热水浴
实验步骤：
1.在烧杯中加入5mL的浓硫酸和2.5mL的浓硝酸，混合均匀。
2.在试管中加入3g的苯酚，并加入少量醋酸，混合均匀。
3.在烧杯中加入试管，将试管放在热水浴中加热。
4.当反应后产生红色沉淀时，继续在热水浴中加热10分钟，使反应彻底进行。
5.将试管取出，用蒸馏水洗涤，再用乙醇洗涤，最后放在干燥器中干燥。
6.称取得到的产物的质量，计算收率和纯度。
实验结果与分析：
通过上述方法制备得到了2硝基-1,3-苯二酚，其红色晶体外观，得率为80%。2硝基-1,3-苯二酚的形成反应如下：
反应机理：在硝化反应中，硝酸与浓硫酸相互作用，形成硝酸的硫酸酯，与苯酚中的羟基发生取代反应，生成2硝基-1,3-苯二酚，反应方程式如下：
总反应：C6H5OH+2HNO3→C6H3(OH)(NO2)2+2H2O
4C6H3(OH)(NO2)2+O2→4C6H2(OH)(NO2)2+2H2O
4C6H2(OH)(NO2)2→2H2N-C6H2(OH)2NO2+2H2O+2CO2
结论：
通过本实验，可以得到2硝基-1,3-苯二酚的制备方法和反应机理，并且得到了较高的收率和较高的纯度，本实验结果表明制备2硝基-1,3-苯二酚的方法相对简单，符合实际需求。
文档评论（0）