伏立康唑的PKPD研究课件精品课件.pptxVIP

真菌感染不容忽视;;;化学结构：;作用机制：;

;伏立康唑的药动学及生物利用度;组织穿透性强;静脉滴注和口服两种给药途径可以互换;;高脂早餐（脂肪含量约45克）、低脂早餐（脂肪含量约9克）7:30;;;四、肝移植患者伏立康唑药动学研究

不同剂量伏立康唑PK/PD参数PTA进行模拟

肝移植患者的伏立康唑生物利用度较肺移植低。

JAntimicrobChemother2014;69:1611-19.

WilliamW.

5、2、4、6、8、和12h。

三、肺移植患者生物利用度研究

重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗指南(2007)

研究对象：13例肺移植患者。

Jun2006;50:2240-3.

Han,Capitano,R.

WHO统计，能引起人类疾病的真菌约有270余种，尤其是深部真菌，可侵袭心、肺、血液、胃肠等人体各个器官和系统。

真菌感染已成为临床感染学中不可忽略的一部分。

WilliamW.

伏立康唑的预期PK/PD参数AUIC值应在25以上。

近几年有关伏立康唑PK/PD的研究较少，而新模型的开发将促进其研究的发展。

不同剂量伏立康唑PK/PD参数PTA进行模拟

伏立康唑治疗曲霉菌PK/PD目标值

具有较好的抗菌活性；

WilliamW.

JAntimicrobChemother2014;69:1611-19.

□300mg/q12h.;;Plasmaconcentration-versus-time

profilesofvoriconazole;Populationpharmacokineticanalysis.;;Plasmaconcentration-versus-time

profilesofvoriconazole;肝移植患者的药动学变化;;;;;;1、肺移植患者伏立康唑的生物利用度显著的降低为45.9%，但术后随着胃肠功能的恢复，生物利用度迅速上升，约7d达到最高水平82.9%

肝移植患者的伏立康唑生物利用度较肺移植低。

2、免疫低下儿童患者伏立康唑的生物利用度为66%，成人侵袭性真菌感染患者的生物利用度为63%。

3、食物可降低伏立康唑生物利用度约22%。

4、;伏立康唑的PK/PD研究;根据药物PK/PD制定治疗方案;抗真菌药物;;伏立康唑PK/PD参数与治疗目标;伏立康唑对曲霉菌体外PK/PD新模型;Al-Saigh,Elefanti,Velegraki,etal.

CFRvaluesforspecificdosageregimensfortreatingspecificmicroorganismswithatargetfAUC24/MIC≥25.

实体器官移植（3）、腹部手术（3）、慢性肝病（3）、慢性

侵袭性曲霉病在造血干细胞移植患者中发病率达17.

三、肺移植患者生物利用度研究

MTS：MIC测试条法

不同剂量伏立康唑PK/PD参数PTA进行??拟

CFRvaluesforspecificdosageregimensfortreatingspecificmicroorganismswithatargetfAUC24/MIC≥25.

不同MIC的PK/PD目标值与毒性反应关系

近几年有关伏立康唑PK/PD的研究较少，而新模型的开发将促进其研究的发展。

▲200mg/q12h.

△200mg/q12h.

肝移植患者的伏立康唑生物利用度较肺移植低。

一、食物对伏立康唑药动学影响的研究

AntimicrobAgentsChemother2006;50:1878-1880

重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗指南(2007)

100mgtwicedaily,intravenously

一项伏立康唑体内抗菌活性与药动学参数关系的基础研究——

2014;69:1611-19.

Aspergillusspp.

王陶陶,孙金钥,陈思颖等.

2010,4116-23.;伏立康唑治疗曲霉菌PK/PD目标值;;Identificationoffactorsinfluencingthepharmacokineticsofvoriconazoleand

theoptimizationofdosageregimensbasedonMonteCarlosimulationin

patientswithinvasivefungalinfections;MCS对给药方案的优化;MCS对给药方案的优化;;参考文献;;ThankYou!;;化学结构：;作用机制：;;;不同剂量伏立康唑PK/PD参数PTA进行模拟;伏立康唑治