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纤维蛋白原β基因-845GA多态性与早发冠心病相关性研究的任务书
任务背景：
早发冠心病（PrematureCoronaryArteryDisease，PCAD）是指男性在55岁之前，女性在65岁之前患冠心病。其发病率和死亡率均要高于老年人。近年来研究表明，遗传因素在PCAD的发病中也起到了重要作用，其中纤维蛋白原（Fibrinogen）是血液凝固系统中一种重要的血浆蛋白，在冠状动脉粥样硬化的发生和发展中扮演着重要角色。纤维蛋白原β基因是决定纤维蛋白原合成的基因，其中-845G/A位点的多态性与纤维蛋白原的合成水平和血清纤维蛋白原水平密切相关。已有研究表明，-845GA多态性与心脏疾病的发病风险有关。因此，本研究拟探讨纤维蛋白原β基因-845GA多态性与PCAD的关系，以期为早期预防和治疗提供基础数据。
任务目的：
1.分析纤维蛋白原β基因-845GA多态性在PCAD患者和对照组中的分布情况；
2.比较两组之间纤维蛋白原β基因-845GA多态性的基因型和等位基因频率的差异；
3.探讨纤维蛋白原β基因-845GA多态性与PCAD的关系。
任务内容：
1.收集PCAD患者和健康对照组的临床资料以及血样；
2.采用PCR-RFLP技术对所有样本进行纤维蛋白原β基因-845GA多态性的分型和等位基因频率分析；
3.利用SPSS软件对分型和频率数据进行统计学分析，并进行差异性比较；
4.分析纤维蛋白原β基因-845GA多态性与PCAD的关系。
任务时间：
2021年9月至2022年6月。
任务工作：
1.收集PCAD患者和健康对照组的临床资料和血样；
2.对血样进行基因检测；
3.统计学分析和差异性比较数据；
4.撰写研究报告。
任务成果：
1.完成纤维蛋白原β基因-845GA多态性与PCAD相关性的研究；
2.撰写研究报告，发表学术文章。
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