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第十章 利尿药及合成降血糖药物
自测练习
一、单项选择题
、?-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
增加胰岛素分泌
C.增加胰岛素敏感性速度
E.抑制?-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
B.减少胰岛素清除
D.抑制?-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成
结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
可抑制?-葡萄糖苷酶
可刺激胰岛素分泌
可减少肝脏对胰岛素的清除
、下列口服降糖药中,属于胰岛素分泌模式调节剂的是
Tolbutamide
C.Glibenclamide
E. Rosiglitazone
B.Nateglinide
D.Metformin
、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是
可水解生成磺酰胺类
结构中的磺酰脲具有酸性
第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少
第一代与第二代的体内代谢方式相同
第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
、下列与metforminhydrochloride不符的叙述是
具有高于一般脂肪胺的强碱性
C.可促进胰岛素分泌
E.肝脏代谢少,主要以原形由尿排出
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
D.增加葡萄糖的无氧酵解和利用
10-6.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?
A.氨苯蝶啶
C.速尿
E.乙酰唑胺
B.螺内酯
D.氢氯噻嗪
10-7.N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名:
A.Acetazolamide
C.Tolbutamide
B.Spironolactone
D.Glibenclamide
E.Metforminhydrochloride
10-8.分子中含有?、?-不饱和酮结构的利尿药是:
A.氨苯蝶啶
C.吉非罗齐
E.依他尼酸
10-9.下述哪一种疾病不是利尿药的适应症
高血压
C.尿路感染
E.心力衰竭性水肿
洛伐他汀
D.氢氯噻嗪
B.青光眼
D.脑水肿
10-10.螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物,这是因为螺内酯含有结构
10位甲基
C.7位乙酰巯基
E.21羧酸
二、配比选择题
[10-11-10-15]
3位氧代
D.17位螺原子
N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
(-)-N-(反式-4-异丙基环己基-1-羰基)-D-苯丙氨酸
4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺
D.5-[[4-[2(-甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮
E.1,1-二甲基双胍盐酸盐
10-11、Tolbutamide
10-13、Metforminhydrochloride10-15、Rosiglitazone
[10-16-10-20]
10-12、Glibenclamide10-14、Nateglinide
水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色
在硫酸溶液中加热回流,水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和,即产生正丁胺的臭味
钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
加入一定量的浓硫酸,可呈现红色,并有硫化氢特臭气体产生
10-16、Tolbutamide10-18.Spironolactone
10-20.Metforminhydrochloride[10-21-10-25]
呋塞米
C.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
10-17.Furosemide
10-19.Hydrochlorothiazide
依他尼酸
D.螺内酯
O
H
N S
O N N
O
S
NH2
、其化学结构如下图的是
、为略黄白色结晶粉末,有少许硫醇气味,难溶于水
、在甲酸中和盐酸羟胺、三氯化铁反应产生红色络合物
、结构中的亚甲基与碳酸酐酶的巯基结合
、合成的原料是2,4-二氯苯甲酸
三、比较选择题:
[10-26-10-30]
Tolbutamide
C.两者均是
、?-葡萄糖苷酶抑制剂
、第一代磺酰脲类口服降糖药
、第二代磺酰脲类口服降糖药
Glibenclamide
D.两者均不是
、主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化
、主要代谢方式是脂环上的氧化羟基化
[10-31-10-35]
A.Rosiglitazone
C.两者均是
、?-葡萄糖苷酶抑制剂
10-33、胰岛素增敏剂
10-35、餐时血糖调节剂
[10-36-10-40]
氢氯噻嗪
螺内酯
10-36.为口服利
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