03实验二-减数分裂染色体制片及观察.pptVIP

蝗虫精巢性母细胞减数分裂过程

1.细线期；2.偶线期；3.早粗线期；4.粗线期；5.晚粗线期；6.双线期；7.终变期；8.中期I（侧面图）；9.中期I（极面图）；10.早后期I；11.后期I；12.末期I；13.前期II;14.中期II；15.后期II；16.末期II;17.精细胞；18.精子前期I细线期：第一次分裂开始，染色体很细很长，呈细线状在核内交织成网。每一染色体已经复制为两个染色单体，但在显微镜下看不出染色体的双重性。(1)偶线期：染色体形态与细线期差别不大，染色体比细线期粗，同源染色体开始配对，形成二价体，每个二价体有一个着丝点。(2)粗线期：染色体螺旋化，进一步缩短变粗，显微镜下可明显看到每个染色体的两个姐妹染色单体。二价体由四个姐妹染色单体和两个着丝点组成，这时非姐妹染色单体间有可能发生交换(3.早粗线期；4粗线期；5.晚粗线期)。双线期：染色体进一步螺旋化，比粗线期变得更为粗短，更为清晰，二价体中的两条同源染色体相互分开出现交叉现象，出现交叉末端化，呈“X”、“V”、“O”、“∞”等形状。（6)终变期:染色体高度浓缩，染色体均匀地分散在核膜的附近，此时是检查染色体数的最佳时期，这时核内有多少个二价体就说明有多少对同源染色体。(7)中期I核仁、核膜消失，二价体均匀排列在赤道板上，纺锤体形成。从侧面看，一个个二价体就象一列横队排列在细胞中；从极面看，一个个二价体分散在细胞质中，这也是染色体计数的好时期。(8.侧面观；9.极面观)后期I二价体的两个同源染色体分开（没有着丝点的分开），由纺锤丝拉向两极，染色体又变成了染色丝。（10.早后期I；11.后期I）末期I（12）同源染色体分别到达细胞两级，染色体变成了染色质状，核膜、核仁重新出现，形成两个子核，每个子核染色体数目减半为n，同时细胞质分开形成两个子细胞，叫二分体。第二次减数分裂（减数分裂II，染色体不复制）前期II染色体呈线状，每个染色体由两个姐妹染色单体，共用一个着丝点，二者间有明显互斥作用，核膜消失。（13）中期II染色体排列在赤道板，每条染色体由两个染色单体，共用一个着丝点。（14）后期II每个染色体从着丝点处分裂为二，分别移向两极。（15）末期II移到两级的染色体解螺旋，再次出现核仁、核膜，形成单倍的子核，此时减数分裂I形成的两个单倍核形成4个单倍核，最后形成4个子细胞。（16）精细胞精子如何辨别有丝分裂和减数分裂1．看染色体的数目：奇数的话一定是减数第二次分裂（但是减II期染色体数目不一定为奇数），否则可能是有丝分裂或者减数第一次分裂；2．看有无同源染色体：如果没有的话一定是减数第二次分裂期。（左右看）如果有同源染色体，看第三步；3．看同源染色体的行为变化:如果有联会、四分体、着丝点位于赤道板两侧、同源染色体分离等现象则一定是减数第一次分裂。若无上述行为则可能为有丝分裂。六、作业1．制作能观察到较多分裂相，且各时期图象清晰的制片1～2张。2．绘制你所观察到的减数分裂典型时期细胞、染色体图象，并简要说明染色体的行为特征。3．观察分析自己学习制片操作过程中出现的问题及可能原因。（分离定律，自由组合定律，连锁互换定律）**或将小孢子囊或花药置于载玻片，再于其上呈十字交叉方向盖一载玻片，用拇指紧压载玻片将花粉母细胞挤压出，并进行涂布。*，如果清除不彻底，压片过程中细胞和染色体不容易分散压平，片面不清洁，影响观察，而且制作永久片时会引起材料的大量脱落。实验二减数分裂染色体制片及观察一、目的1．学习和掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制片技术和方法。2．通过观察，进一步熟悉植物减数分裂的全过程及各个时期染色体的动态变化和形态特征。二、实验原理减数分裂是发生在配子形成过程中一种特殊形式的有丝分裂，分裂过程中染色体结构呈周期性变化，并在特定时期呈现稳定的形态特征，是进行染色体形态、结构与数目鉴定的有利时期。减数分裂包含两次连续的有丝分裂——第一次减数分裂（Ⅰ）和第二次减数分裂（Ⅱ）。每次分裂都可分为紧密衔接的前、中、后、末四个时期。前期Ⅰ变化最为复杂，分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。通过减数分裂所形成的细胞(或雌、雄配子),其染色体数目只有体细胞的一半。减数分裂过程中染色体出现同源配对、非姊妹染色单体片段交换、同源染色体相互分离等一系列独特行为，为远缘杂种的分析及三大遗传定律的论证等遗传研究提供了证据。减数分裂细胞染色体制片多以高等动、植物雄性个体为材料。在适当的时机采集动物精巢或植物花蕾(花序)，经适当技术处理，压片就可在显