医院培训课件：《CSSD的质量管理》.pptx

;医院感染案例;相关的法规、条例;相关法规、条例;物品使用循环图;基本内容;1、临床科室可重复使用的污染诊疗器械封闭式存放和回收。特殊污染的诊疗器材双层封闭包装。并注明感染性疾病名称。

2、回收工具每次使用后清洗、消毒、干燥备用。（注：应有登记记录本）

;1、应在消毒供应中心去污区清点、检查污染诊疗器械。（不应该在临床科室清点）

2、污染器材根据材质、精密程度、污染程度等分类处理。;1、遵循先“清洗后消毒”的处理原则。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的感染性疾病病原体污染的诊疗器械、器具按规范要求进行处理。

2、各类物品采取正确的清洗方法。

3、清洗后的器材采取正确的消毒方法。

4、器械保养使用水溶性润滑剂，不得使用石蜡油作为润滑剂。

5、专用清洗工具每日清洁消毒（应该有记录本）;

一、清洗消毒后的器材必须干燥处理并且方法正确（不应该用自然干燥方法）。

二、管腔类器械使用压力气枪或95%乙醇干燥。

三、干燥宜首选干燥设备;无干燥设备应使用消毒低纤维絮擦布干燥。;1.基本要求：器械与辅料分室包装。

2.检查要求：目测或使用带光源放大镜对每件器械进行检查。器械光亮、无锈渍、无污垢、无功能损毁。

3.包装材料要求:最终灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求；开放式储槽不应用于灭菌物品的包装；纺织品应为非漂白织物,包布除四边外不应有缝线、不应缝补。初次使用前应高温洗涤。脱脂去浆、去色，一用一清洗。无污渍，灯光检查无破损。;;;;;5.卸载时（1）从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间大于30分钟.（2）每批次应进行灭菌过程确认，检查测试结果（包外和包内化学指示物合格，批量监测合格或生物监测合格）。（3）无湿包现象，检查灭菌包装完好性等，如有破损，湿包应该视为灭菌失败。（4）无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染；(5)冷却过程中不要用手触碰灭菌物品。;1.无菌物品与消毒物品应分类、分架存放，标识清楚。

2.存放架或存放柜放置符合要求:距地面25cm距墙10cm距天花板50cm.

3.进入无菌存放间的一次性无菌物品必须去除外包装。

4.无菌物品有效期限符合规范要求。;;

;二.各环节的监测追溯管理的依据;清洗质量监测;消毒质量的监测;灭菌质量的监测;灭菌质量监测;灭菌质量-化学监测;灭菌质量监测（生物监测）;;可追溯要求;;