往年(自考)药剂学二精选样卷(含六套) .pdfVIP

往年（自考）药剂学二精选样卷（一）

考试时间：【90分钟】总分：【100分】

得分评卷人

一、主观题（共10题，每题10分，共计100分）

1、举例说明液体制剂的分类。

【答案】

液体制剂的分类前常用的分类方法有两种按分散系统分类:1.均相分散体系体系:低分子溶波-溶

液型液体制剂和高分子溶液。2.非均相分散体系:胶体分散体系胶体溶液型液体制剂和粗分散

体系,如乳剂.混悬剂。按给药途途径与应应用方法分类:1.内服液体制剂，如合剂，糖浆剂。

2.外用液体制剂，如皮肤肤用液体制剂.五官科用液体制剂。

2、哪些药物不宜制成缓释.控释制剂？（）

【答案】

参考不宜制成缓释.控释制剂的药物有：（1）剂量很大（2）药效剧（3）溶解吸收很差（4）剂

量需要精细调节的（5）抗菌效果依赖峰浓度的抗生素（6）半衰期极短或极长（＞24h）的药物

3、简述灭菌法的分类。

物理灭菌法.化学灭菌法.无菌操作法。物理灭菌法包括热灭菌法（干热.湿热灭菌法）.射线灭

菌法和过滤除菌法。化学灭菌法包括气体灭菌法和化学药剂灭菌法。

4、什么是缓释制剂说明缓释制剂的特点和释药原理。

（1）缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物达到长教作用的制剂；（2）对半交期较短

或需要额繁给药的药物减少给药次数,提高顺应性；（3）血药浓度波动较少，减少毒副反应，可减

少用药总剂量；（4）临床剂量调整给药方案调整灵活性降低生产设备.技术和成本提高。（5）释药

原理包括溶出原理（制备溶出速度级慢的药物制剂），扩散原理（制备结构形态为包膜骨架.多孔道

阻滞药物溶出的制剂），渗透压原理，溶蚀.扩散和溶出相结合，离子交换作用原理。

5、试述提高易氧化药物制剂稳定性的方法。

【答案】

（1）除氧:液体制剂溶剂煮沸除氧，并在溶液和容器空间通入惰性气体;固体药物采取真空包装;加

抗氧剂；⑵温度；降低干燥和灭菌温度，减少受热时间；⑶金属离子:选用纯度较高的原辅料，操

作中不使用金属器具;加入金属螯合剂；（4）光能激发氧化反应，光敏物质应该避光保存，生产

中要避光操作；（5）采用制剂技术:包衣.微囊化或制成包合物；（6）调节溶液的ph值或控制固体

制剂的含水量。

6、简述片剂的定义和特点。

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【答案】

药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片装制剂，优点有剂量准确.化学性质稳定.携带服用方

便.生产工艺成熟.成本较低.类型繁多；缺点是幼儿及昏迷患者不易吞服，需加入大量辅料，药效

影响因素较多。

7、左旋多巴肠溶泡腾片【处方】左旋多巴100g；酒石酸50g；碳酸氢钠56g；羟丙基甲基纤维素

20g；微晶纤维素30g；滑石粉6g；硬脂酸镁2g；羟丙甲纤维素猷酸酯，适量；共制成1000片。

（1）分析上述处方，指出各组分的作用；（2）简述制备方法和工艺流程。

（1）处方分析:左旋多巴为主药;①酒石酸和碳酸氢钠分别为泡腾剂的酸源与碳原，遇水反应生成

大量的气体达到泡腾效果；②羟丙基甲基纤维素为黏合剂;③微晶纤维素为填充剂;④滑石粉为助

流剂和抗粘剂;硬脂酸美为润滑剂;⑤羟丙甲纤维素猷酸酯为肠溶包衣材料。（2）采用湿法制粒压

片法；（3）其制备过程如下:①将处方中的原.辅料分别干燥后过100日筛，以量递加的方式加人

主药及辅料，过筛混合;②以羟丙基甲基纤维索溶液制软材，过16日筛制颗粒;③将湿颗粒于45°C

通风干燥20min,14日筛整粒，加入硬脂酸镇和滑石粉混匀压片即得片芯。④将羟丙甲纤维索猷酸

酯溶于二氯甲烷-乙醇（1:1）混合溶剂中，制成10%包衣液，对片剂进行包衣即得。

8、如何提高混悬剂的物理稳定性？

【答案】

⑴减小微粒粒径；⑵加人助悬剂；（3）加入絮凝剂；⑷加人抑晶剂；（5）加入润湿剂；（6）制备时

尽可能使药物微粒大小均匀。

9、乳化剂的种类有哪些？

（一）表面活性剂O/W型：HLB8-16；W/O型：HLB3-6,注意：关于W/O的HLB值前后不一致，

大家一定要注意（1）阴离子型：十二烷基硫酸钠（SDS）.硬脂酸盐.油酸盐。（2）非离子

型：司盘类（脂肪酸山梨坦类）.吐温类