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医疗器械经营质量管理规范现场检查表
企业名称
组织机构代码
法定代表人
经营场所
库房地址
经营方式
M1批发??M2零售??M3批零兼营
检查日期
检查类型
C1首次许可?C2变更许可?C3延续许可??其他
?首次备案???变更备案???其他?
?监督检查
?限期整改后复查
检查依据
?医疗器械经营质量管理规范
?其他
不
符
合
项
目
序号
不符合项条款号(关键项目前加※)
不符合项描述
不符合项:关键项项,一般项项。
一般项目中确认的合理缺项项。
一般项目中不符合要求的项目数比例%
检查组成员
签字
组员
组长
经营企业
确认检查
结果
经营企业负责人签字(公章)
年月日
备注
现场检查记录表
企业名称:
检查项目
2.5.1
2.5.2
※2.6
※2.7
※2.8.1
※2.8.2
2.9.1
※2.9.2
※2.9.3
2.9.4
符合√
不符合×
检查项目
2.9.5
※2.9.6
3.10.1
※3.10.2
3.11.1
3.11.2
3.12
3.13
3.14
3.15
符合√
不符合×
检查项目
※4.16.1
4.16.2
※4.17
4.18
4.19.1
4.19.2
4.20
4.21
※4.22.1
※4.22.2
符合√
不符合×
检查项目
※4.23
4.24
4.25
4.26.1
※4.26.2
4.27
4.28
4.29
※4.30
※4.31
符合√
不符合×
检查项目
※5.32.1
5.32.2
5.33
5.34
※5.35
5.36.1
5.36.2
5.37
※5.38.1
5.38.2
符合√
不符合×
检查项目
5.38.3
※5.39
5.40
6.41
6.42
6.43
6.44
6.45.1
※6.45.2
6.46
符合√
不符合×
检查项目
7.47.1
※7.47.2
※7.48.1
※7.48.2
7.49
※7.50
7.51
7.52
※7.53
7.54
符合√
不符合×
检查项目
※7.55
8.56.1
8.56.2
8.56.3
8.57
8.58
8.59
8.60
8.61
8.62
符合√
不符合×
检查项目
※8.63
8.64
符合√
不符合×
经营企业确认签字:日期:年月日
现场检查人员:
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