试管苗快速繁殖ppt.pptxVIP

试管苗快速繁殖

2、1试管苗快速繁殖意义与一般程序2、1、1试管苗快速繁殖意义试管苗快速繁殖,就是指利用植物组织培养技术对外植体进行离体培养,使其短期内获得遗传性一致得大量再生植株得方法。试管苗快速繁殖就是植物组织培养技术在农业生产中应用最广泛、产生经济效益最大得研究领域,涉及得植物种类繁多,技术日益成熟并程序化。

2、1、2试管苗快速繁殖得一般程序一般选择根、茎、叶器官为培养材料进行培养、壮苗与生根培养、试管苗驯化与移栽几个环节。

①研究根系生理代谢得优良实验体系②研究营养吸收、生长与代谢得变化规律③建立快速生长得根无性系④进行诱变育种2、2器官培养2、2、1根得培养

2、2、1、1根无性繁殖性得建立根无性繁殖系1、2cm接后1周侧根反复转接无菌种子

2、2、1、2培养多为无机离子浓度低得怀特培养基。也可用2／3MS或1／2MS、B5培养基注:离体根生长要求提供全部必需元素,蔗糖、硝态氮效果好,加入B1、B6最重要,生长素对离体根影响不一致。培养温度25－27℃,暗光培养。

概念:切取茎得先端或茎尖分生组织进行无菌培养。意义:微茎尖培养可获得脱毒苗;茎尖培养技术简单,操作方便,易成活,成苗时间短,加快繁殖。2、2、2茎尖培养

类型:根据培养目得与取材大小分为:微茎尖培养;普通茎尖培养茎尖培养得类型普通茎尖指几毫米到几十毫米得芽尖及侧芽。微茎尖为0、3-0、5mm

取材材料处理及消毒培养茎尖培养得方法接种

①直接取材:在生长旺盛、枝条健壮、无病得母株上选生长不久、杂菌污染少得顶梢(1－2cm)(取前可喷杀菌药,可顶芽或侧芽)。②从试管苗获取。2、2、2、1取材取1-2㎝顶梢

①顶梢切割成0、5-1、0cm得茎尖(除叶,剥去休眠芽得鳞片)②茎尖流水冲洗2-4h③75%酒精迅速漂洗30s④0、1%升汞或稀释20倍得次氯酸钠液消毒5-8min(取自老枝条上得可适当延长时间)2、2、2、2材料处理及消毒

大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点

接前可再剥去一些叶片。然后随切随接,动作迅速。亦可将切下茎尖材料在1-5%VC液中浸一下。2、2、2、3接种

培养基①基本培养基:MS、White、B5、Heller。②蔗糖作碳源效果好,浓度2－3%。③激素与有机添加物有明显影响。但激素浓度以0、1mg/L为宜,不要太高。2、2、2、4培养

培养条件①光强:1000－3000lx;光照时间:16h。②温度:25℃左右③昼夜温差有或无,以植物或培养过程来定④干燥季节注意保湿。

2、2、3茎段得培养

2、2、3、1材料选择与处理嫩枝去叶,剪3-4cm长水冲洗1-3h,75%酒精30-60s,0、1%升汞3-8min(饱与漂白粉液10-20min,无菌水冲洗数次。

2、2、3、2接种与培养培养基:MS腋芽增殖效果:BAKT、ZT,生长素改善苗生长,GA促芽伸长。注意激素配比。继代增殖途径:促腋芽快速生长;诱导形成不定芽。

1、成苗途径与意义2、材料选择与消毒3、接种4、培养2、2、3叶得培养

幼嫩叶片流水冲洗70-75%酒精漂洗10s饱与漂白粉液浸3-15min(或在0、1%升汞液5-8min)无菌水冲洗多次后,用无菌滤纸吸干水分2、2、3、1材料选择与灭菌

上表皮朝上接种培养基。最好带叶脉,注意极性2、2、3、2接种外植体大小:5×5mm薄片

培养基:MS、B5、White、N6;蔗糖3%;2、4－D利于愈伤组织形成,NAA抑制芽形成,利于根发生,KT、6BA利于芽形成。培养条件:25－28℃,10－14h光照,1500-3000lx(不定芽分化与生长再强些)。2、2、3、3培养

2、2、4、4植株再生途径直接产生不定芽形成愈伤组织形成胚状体其她途径

2、3壮苗与生根培养2、3、1试管苗得壮苗培养较高浓度得生长素与较低浓度得细胞分裂素组合有利于形成壮苗、在生产实际中,增殖系数控制在3、0-5、0时可实现增殖与壮苗得双重目得。另外,改善培养室环境条件,如增加光照强度、降低湿度等对培养壮苗也有一定帮助。

2、3、2试管苗得生根培养生根培养基:1／2或1／4MS基本培养基;不加或少加CTK