医学实验动物学课件.pptx

常見實驗動物疾病及控制;實驗動物：人工飼養的，微生物、寄生蟲控制的，遺傳背景清楚來源明確，用於生命科學及其他實驗研究的動物;一、實驗動物疾病的危害;二、流行病學與衛生防疫;屏障環境:

適用於飼育無特定病源體(SPF)動物和清潔級實驗動物。進入屏障的人、動物和物品必須經過嚴格的微生物控制。空氣經低效、中效、高效篩檢程式進入屏障系統，結淨度達到10000~100000級，利用空調送風系統形成動物室清潔走廊亞清潔走廊室外的淨壓差梯度，以防止空氣逆向形成的污染。空氣、人、動物、物品的走向採用單向流通路線。工作人員工作時要在淋浴後穿著無菌工作服、口罩、帽子以避免與動物的直接接觸。;隔離檢疫：;三、健康觀察;實驗動物的病毒性疾病;一、鼠痘;對乾燥和冷抵抗力強,對熱抵抗力弱.乾燥和室溫下可存活幾個月.

溶液中60度,10分鐘可滅活.

紫外線,a射線,X射線等可殺死病毒.

0.5%福馬林,3%石炭酸,2%燒鹼均能在數分鐘內殺滅.;症狀：;對實驗的干擾：;二、仙臺病毒（SendaiVirus）;症狀：;危害;三、鼠肝炎病毒（MHV）;SARS;症狀;肝臟彌散性壞死;鼠肝炎;診斷：;四、淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎

沙粒病毒科，RNA病毒;症狀：;小鼠：3種類型（大腦型、內臟型、遲髮型）

大腦型：多數呆滯、嗜睡，不願走動，被毛粗亂，眼睛半閉、弓背，消瘦，常見結膜炎，面部腫脹；特徵性表現為抓尾巴倒提時小鼠頭部震顫，肢體陣攣性驚厥，後肢強直伸展症狀出現後1—3天內死亡

內臟型：被毛粗亂，結膜炎等，部分小鼠出現腹水

遲髮型：先天性帶病毒小鼠，開始無表現，半年至一年後出現蛋白尿、腹水，行為異常，一般情況差

;診斷：血清學試驗;對實驗研究的干擾

在小鼠胰島β細胞內長期存在，產生類似於II型糖尿病的代謝和病理變化。

改變神經突觸可塑性，影響其認知水準。

導致骨髓發育不良、貧血並影響行為學。

改變免疫應答活性，影響細胞因數表達。;五、流行性出血熱;主要經空氣傳播，也可經胎盤，接觸，消化道，蟲媒傳播;症狀：;診斷：血清學;六、兔病毒性出血症（RHD兔瘟）;症狀：

超急性、急性、慢性???型;臟器廣泛出血、淤血，血液凝固不良

肺：高度淤血，水腫，散在的出血點或彌散性血斑

肝臟：淤血腫大，色黃，多壞死灶

脾：呈紫色甚至黑紫色

腎：腫大，淤血，暗紅色

消化道粘膜脫落，散在出血點，淤血塊;七、狂犬病（rabies）：又名恐水症;症狀：;狂犬病是一種人畜共患的烈性傳染病

注射疫苗是預防和控制狂犬病最有效的方法

一旦發病立即撲殺，環境徹底消毒，避免疫情擴散;八、犬瘟熱;症狀：;九、犬細小病毒（CPV）;十、犬病毒性肝炎;十一、貓泛白細胞減少症（貓瘟熱）;十二、猴B病毒;細菌性疾病;(1)沙門氏菌;(1)沙門氏菌;(2)泰澤氏菌;致病菌;致病菌;致病菌;致病菌;細菌感染危害;真菌性疾病;一、淺部真菌;石膏樣小孢子菌;二、深部真菌;新生隱球菌;三、條件致病真菌;實驗動物寄生蟲學;實驗小動物腸道寄生球蟲多達30餘種

球蟲的宿主選擇性嚴格，動物間一般不交叉感染

兔球蟲病引起家兔腹瀉，死亡;跳蚤;對實驗的干擾;醫學動物實驗室的生物危害及安全防護;實驗室生物安全水準分級;隔離器;A2型生物安全櫃;環境、營養、微生物、遺傳;一、實驗動物疾病的危害;二、流行病學與衛生防疫;屏障環境:

適用於飼育無特定病源體(SPF)動物和清潔級實驗動物。進入屏障的人、動物和物品必須經過嚴格的微生物控制。空氣經低效、中效、高效篩檢程式進入屏障系統，結淨度達到100000~10000級，利用空調送風系統形成動物室清潔走廊亞清潔走廊室外的淨壓差梯度，以防止空氣逆向形成的污染。空氣、人、動物、物品的走向採用單向流通路線。工作人員工作時要在淋浴後穿著無菌工作服、口罩、帽子以避免與動物的直接接觸。;隔離檢疫：;三、健康觀察;實驗動物的病毒性疾病;一、鼠痘;對乾燥和冷抵抗力強,對熱抵抗力弱.乾燥和室溫下可存活幾個月.

溶液中60度,10分鐘可滅活.

紫外線,a射線,X射線等可殺死病毒.

0.5%福馬林,3%石炭酸,2%燒鹼均能在數分鐘內殺滅.;症狀：;對實驗的干擾：;二、仙臺病毒（SendaiVirus）;症狀：;危害;三、鼠肝炎病毒（MHV）;SARS;症狀;診斷：;鼠肝炎;肝臟彌散性壞死;四、淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎

沙粒病毒科，RNA病毒;症狀：;診斷：血清學試驗;對實驗研究的干擾

在小鼠胰島β細胞內長期存在，產生類似於糖尿病的代謝和病理變化。

改變神經突觸可塑性，影響其認知水