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miR--195及靶向基因在hESC来源的神经祖细胞中的功能主机制研究的开题报告

题目：miR-195及靶向基因在hESC来源的神经祖细胞中的功能主机制研究

研究背景

人类胚胎干细胞（hESC）是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞。通过hESC可以获得各种类型的细胞，并在疾病治疗和组织工程领域发挥重要作用。神经干细胞（NSC）是一种由hESC分化而来的细胞，具有分化成各种神经元和胶质细胞的潜力。miRNA是一类非编码RNA，它们通过调节靶向基因的转录和翻译来影响基因表达。近年来的研究表明，miRNA在神经系统的发育、功能和疾病等方面发挥重要作用。

miR-195在多种肿瘤中表达下调，其强烈的抑制作用可能与细胞周期调控以及细胞凋亡过程的失控有关。此外，miR-195被发现在脑组织中表达。目前对miR-195在NSC中的表达和作用机制的研究尚未深入探讨。

研究问题

miR-195在hESC来源的NSC中的表达情况及对NSC分化和生长的影响。

miR-195的靶向基因及其调控机制。

研究方法

通过RT-PCR和Westernblot技术分析miR-195在hESC来源的NSC中的表达，以及miR-195靶向基因的表达情况。

通过miRNA载体转染或抑制剂干扰等方式调控miR-195的表达，评估miR-195对NSC增殖、分化和凋亡的影响。

通过下游靶向基因表达分析、Luciferase报告基因实验、RNA干扰和CRISPR/Cas9等方法，探究miR-195的靶向基因及其调控机制。

预期结果

miR-195在hESC来源的NSC中表达，调控NSC的增殖、分化和凋亡。miR-195靶向基因的表达及分子机制将被鉴定和解析。

研究意义

本项目可深入探讨miR-195在神经系统发育、成熟和功能方面的作用机制，为肿瘤、神经退行性疾病、神经系统损伤等疾病的治疗和预防提供新的思路。同时，本项目还可以为hESC分化和转化研究提供较为深入的分子生物学基础。