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EAE小鼠模型的构建以及NKT细胞和Th1/Th2细胞因子的作用研究的开题报告

题目：EAE小鼠模型的构建以及NKT细胞和Th1/Th2细胞因子的作用研究

研究背景和意义：

多发性硬化（Multiplesclerosis,MS）是一种典型的自身免疫性疾病，是影响中枢神经系统的神经退行性疾病，在临床上表现为肌无力、视觉障碍、语言、感觉和认知障碍等。EAE小鼠模型是促进MS研究的主要动物模型。在该模型中，通过注射髓鞘蛋白等抗原，诱导小鼠的免疫系统产生自身免疫反应，发生神经炎性反应形成脑脊髓的自身免疫性病变。该模型具有很高的可重复性和稳定性，因此是进一步研究MS的新疗法和病理机制的理想平台。

NKT细胞是一种特殊的淋巴细胞亚群，具有重要的免疫调节作用。研究表明，NKT细胞与自身免疫性疾病的产生和发展密切相关。Th1/Th2细胞因子是重要的免疫调节因子，对于自身免疫性疾病的发生和发展具有重要作用。因此，本研究旨在构建EAE小鼠模型，探讨NKT细胞和Th1/Th2细胞因子在其发生和发展中的作用，并为研究MS的病理机制和新疗法提供基础研究支持。

研究内容和方法：

1、构建EAE小鼠模型：使用MOG35-55抗原诱导小鼠产生自身免疫反应。

2、观察EAE小鼠的症状发展：使用行为学指标、神经病理学方法、免疫组化等手段，观察EAE小鼠的症状发展。

3、测定NKT细胞和Th1/Th2细胞因子的水平：采用流式细胞术和酶联免疫吸附测试（ELISA）等手段，测定EAE小鼠的血清和体液中NKT细胞和Th1/Th2细胞因子的水平。

预期结果和意义：

通过构建EAE小鼠模型，观察其症状发展并测定NKT细胞和Th1/Th2细胞因子的水平，可以更好地了解自身免疫反应的发生机制和调节过程，深入探究MS的病理机制和新疗法。同时，本研究的结果可以为其他自身免疫性疾病的研究提供借鉴，为未来诊疗项目的开发提供重要参考。