SHP-1基因沉默及甲基化调控与慢性髓性白血病急性转化关系的研究的开题报告.docxVIP

SHP-1基因沉默及甲基化调控与慢性髓性白血病急性转化关系的研究的开题报告

研究背景：

慢性髓性白血病(chronicmyeloidleukemia，CML)是一种由失控克隆性骨髓干细胞引起的骨髓增生性疾病。CML的病因主要是由于一种名为BCR-ABL融合基因的突变所引起。然而，在一些CML患者中，CML还可能会转化成其它类型的白血病。这种现象通常被称为CML的急性转化。尽管有许多因素可能与CML急性转化相关，但迄今为止，其确切的机制仍未完全理解。

现代分子生物学技术的发展，使得我们可以对在CML发展中的多种病理学事件进行更细致和深入的研究。其中，SHP-1(Srchomology2domain-containingproteintyrosinephosphatase1)基因被认为是CML患者体内肿瘤发展的重要调节因子之一。同时，有研究发现，在CML患者中，SHP-1基因存在甲基化现象，这可能会导致该基因的表达受到抑制。

因此，我们提出了针对SHP-1基因沉默及甲基化调控与CML急性转化关系的研究。

研究目的：

本研究旨在探究SHP-1基因的沉默及甲基化调控是否与CML急性转化相关，并为临床提供新的治疗策略和预防措施。

研究方法：

1.构建SHP-1基因沉默模型：选择CML细胞系K562，利用RNA干扰技术沉默SHP-1基因。

2.检测SHP-1基因沉默对CML细胞生长、增殖、凋亡、侵袭能力的影响：通过MTT实验、细胞计数法、流式细胞术和穿透试验等方法进行分析。

3.检测SHP-1基因甲基化与CML急性转化的关系：通过甲基化特异性PCR和亚甲基转移酶活性检测等方法分析SHP-1基因在CML患者中的甲基化现象，并探究其是否与CML的急性转化有关系。

研究意义：

本研究旨在探寻CML急性转化的机制，并且提供了一个新的角度去思考这个问题。本研究的结果将有助于更好地理解CML的发展，提供新方法去预测和预防CML的急性转化，以及为临床治疗提供新的策略。