药理学复习总结习题专家讲座.pptxVIP

1、药效学主要是研究:

2、药动学主要是研究:

A药品在体内改变及其规律

B药品在体内吸收

C药品对机体作用及其规律

D药品临床疗效

E药品疗效影响原因;1、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠目标是：

A加速药品从尿液排泄

B加速药品从尿液代谢灭活

C加速药品由脑组织向血浆转移

DA和CEA和B;3、药品与血浆蛋白结合特点是:

A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低

D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用;6、弱酸性药品与抗酸药品同服时，比单用该弱酸性药品:

A在胃中解离增多，自胃吸收增多

B在胃中解离降低，自胃吸收增多

C在胃中解离降低，自胃吸收降低

D在胃中解离增多，自胃吸收降低

E无改变

;8、药品产生作用快慢取决于药品:

A吸收速度B排泄速度C转运方式

D光学异构体E代谢速度

;11、静脉注射某药0.5mg，到达稳态时测定其血浆药品浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A0.5LB7LC50LD70LE700L;14、离子障指是：

A离子型药品可自由穿过，而非离子型药品则不能穿过

B非离子型药品不可自由穿过，离子型也不能穿过

C非离子型药品可自由穿过，离子型也能穿过

D非离子型药品可自由穿过，而离子型则不能穿过

E以上都不是;17、时间－剂量曲线峰值浓度表明:

A药品吸收速度与消除速度相等

B药品吸收过程已完成

C药品在体内分布已到达平衡

D药品消除过程才开始

E药品疗效最好

18、药品排泄路径不包含：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

19、关于肝药酶描述，错误是：

A属P-450酶系统B其活性有限

C易发生竞争性抑制D个体差异大

E只代谢20余种药品;20、弱酸性药品在碱性尿液中:

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢

C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快

E以上均不是

21、药品一旦与血浆蛋白结合成结合型药品，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障

C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程

E仍保持其药理活性

22??主动转运特点：

A顺浓度差，不耗能，需载体

B顺浓度差，耗能，需载体

C逆浓度差，耗能，无竞争现象

D逆浓度差，耗能，有饱和现象

E逆浓度差，不耗能，有饱和现象;23、药品首关消除可发生于以下何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

24、药品t1/2是指：

A药品血药浓度下降二分之一所需时间

B药品稳态血药浓度下降二分之一所需时间

C与药品血浆浓度下降二分之一相关，单位为小时

D与药品血浆浓度下降二分之一相关，单位为克

E药品血浆蛋白结合率下降二分之一所需剂量

25、某催眠药t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药品只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h;26、已知某药按一级动力学消除，早晨9时测得血

药浓度为100μg/ml，晚6时测得血药浓度

为12.5μg/ml，则此药t1/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

名词解释：

离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆去除

率、一级动力学、零级动力学、负荷量、表观分布容积

稳态浓度

简答题

1、举例说明药品对肝药酶诱导与抑制作用意义。

2、简述药品半衰期临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学差异。;药效学;4、拮抗参数pA2定义是：

A使激动剂效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度负对数

B使激动剂剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度负对数

C使激动剂效应增加1倍时激动剂浓度负对数

D使激动剂效应不变时竞争性拮抗剂浓度负对数

E使激动剂效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度负对数

5、药理效应是：

A药品初始作用B药品作用结果C药品特异性

D药品选择性E药品临床疗效

6、pD2是：

A解离常数负对数B拮抗常数负对数C解离常数

D拮抗常数E平衡常数;7、从以下pD2值中可知，与受体亲和力最小是

A1B2C4D5E6

8、从以下pA2值可知拮抗作用最强是：

A0.1B0.5C1.0