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HDAC抑制剂对Fgf4表达的调控及AD病人iPS系的建立的开题报告

开题报告

题目：HDAC抑制剂对Fgf4表达的调控及AD病人iPS系的建立

一、研究背景

阿尔茨海默病（AD）是一种常见的老年痴呆症，其发病机制复杂。目前，国内外研究表明，HDAC（组蛋白去乙酰化酶）在促进阿尔茨海默病的发生和发展中发挥着重要作用。同时，Fgf4作为一种重要的神经营养因子，也与AD病理生理改变和神经元损伤有关。因此，深入研究HDAC抑制剂对Fgf4表达的调控，以及建立AD病人iPS系，对于深入认识AD的发病机制，提高阿尔茨海默病的治疗效果具有重要的意义。

二、研究目的

1.研究HDAC抑制剂对Fgf4表达的调控机制及其对阿尔茨海默病的影响。

2.建立AD病人iPS系，为研究阿尔茨海默病的发生和发展提供更精确的模型。

三、研究内容和思路

1.研究HDAC抑制剂对Fgf4表达的调控机制

（1）构建不同HDAC抑制剂作用下神经细胞系和iPS系的Fgf4表达模型。

（2）比较不同HDAC抑制剂对Fgf4表达的影响，并探究可能的机制。

2.建立AD病人iPS系

（1）收集AD患者的血样，分离外周血单个核细胞，进行iPS重新编程。

（2）通过qPCR、免疫印迹等技术鉴定建立的iPS系的增殖、分化、iPS特异性和血液来源等特征。

（3）利用建立的iPS系模拟AD病理过程，对其进行深入研究，包括了解AD的发生和发展机制等方面。

四、研究意义

1.研究HDAC抑制剂对Fgf4表达的调控机制及其对AD的影响，将促进阿尔茨海默病的治疗效果。

2.建立AD病人iPS系，可为AD的研究提供更精确的模型，有助于认识AD的发病机制，为防治AD提供有效的方法和措施。

五、研究进度安排

1.构建不同HDAC抑制剂作用下神经细胞系和iPS系的Fgf4表达模型。（已完成）

2.研究不同HDAC抑制剂对Fgf4表达的影响，并探究机制。（预计完成时间：1个月）

3.收集AD患者样本，建立AD病人iPS系。（预计完成时间：2个月）

4.鉴定建立的iPS系特征，并进行AD病理过程研究。（预计完成时间：2个月）

5.论文撰写和答辩。（预计完成时间：2个月）

六、研究团队

本研究由XX（博士）、XX（硕士）组成。在师兄师姐的指导下，我们将致力于完成这项研究，并献力于阿尔茨海默病的治疗和研究事业。