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仪器分析

一、填空

1.光的能量与频率的关系为Ehν，与波长的关系为Ehc/λ；光的能量越大，其

波数越大；可见光的波长范围为340到760nm;它包括了红、橙、黄、

绿、青、蓝、紫七种颜色。

2.分子的吸收光谱是由于分子选择性的吸收了某些波长的光而产生的。

3.朗伯-比耳定律中，当溶液的浓度单位用mol/L，液层厚度单位用cm时，其比

例常数叫“吸光系数”。

4.紫外可见分光光度计主要由光源，单色器，吸收池，检测器以及信号显示系统五个部分

组成。

5.紫外可见光分光光度法中，在可见光区使用的光源是钨或卤钨灯，用的比色皿的

材质可以是玻璃；而在紫外光区使用的光源是氘灯，用的比色皿的材质可以是

石英。

6.紫外可见吸收光谱法对应于分子在电子能级间的激发跃迁，红外吸收光谱法则

对应于分子在分子振动能级间的激发跃迁。

7.在λmax处吸光物质的浓度增加一倍，ε将不变。

8.分子的运动包括三种，它们是电子运动，分子振动，分子转动；其中能量最

大的是电子运动，能量最小的是分子转动。

9.吸收光谱曲线是A对波长作图而得的曲线.

10.对于同一物质的不同溶液来说，其吸收曲线的形状相似；最大吸收波长相同；

只是吸收程度要变化，表现在曲线上就是曲线的高低不同。

11.原子吸收光谱法是以测量处于气态的基态特定波长的光的吸收来进行分析的方法。

12.原子吸收分光光度计主要由光源，原子化器，单色器以及检测显示系统

四个部分组成。

13.火焰原子化中，常用的火焰组成是空气-乙炔火焰，氧化亚氮-乙炔火焰和空

气-氢火焰三种。

14.原子吸收光谱法中，消除背景吸收的方法有邻近非共振线校正，连续光源校正

和塞曼效应校正等。

15.常用的原子化方法分为火焰原子化和非火焰原子化。

16.无火焰原子化法主要包括石墨炉原子化，氢化物发生原子化和冷蒸汽发生器原

子化三种。

17.原子的吸收线具有一定的宽度，使原子吸收线变宽的主要原因有自然宽度，多普

勒变宽和压力变宽。

18.在原子吸收分析中，干扰效应大致上有光谱干扰（（光）谱线干扰，背景吸收（干

扰）），化学干扰，物理干扰，电离干扰。

19.石墨炉原子化法中，加热的过程从低到高分为干燥，灰化，原子化和净化四个阶段。

20.气相色谱检测器中，常用的浓度型检测器有热导检测器(TCD)和电子捕获检测

器(ECD)两种。

21.按照固定相的物态不同，可将气相色谱法分为气固色谱和气液色谱，前者的固定相是固

体吸附剂，后者的固定相是固定液。

22.气相色谱仪主要由气路系统，进样系统，色谱柱（分离系统），检测系统和温控系统五

个部分组成。

23.气相色谱法使用的载气一般有氢气、氦气等。

24.高效液相色谱法中，按流动相和固定相的相对极性，分配色谱法可分为正相分配色谱法

和反相分配色谱法。

25.依据固定相和流动相的相对极性强弱，把固定相极性大于流动相的极性称为正相分配

色谱法。

26.气相色谱分析中的TCD、FID、ECD、FPD各表示热导检测器、氢焰离子化检测器、

电子捕获检测器、火焰光度检测器。

27.在一定温度下，组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比称为分配系数K。

28.12

利用色谱流出图可以解决以下