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Ang-2在胃癌中的表达及其反义基因转染对人胃癌细胞SGC-7901的影响的开题报告

背景

胃癌是全球癌症死亡率排名第五的肿瘤，同时是发病率和死亡率最高的消化系统恶性肿瘤之一。目前，虽然治疗手段不断改善，但胃癌的预后仍然较差。因此，探究胃癌发生发展的分子机制及其调控因素，以及发现治疗胃癌的靶点具有重要意义。

目前研究表明，Ang-2是胃癌发生发展的一个重要因素。Ang-2是血管生成的相关因子，它能促进新血管的形成，从而为肿瘤细胞提供足够的营养物质和氧气。研究发现，胃癌组织中Ang-2的表达水平明显高于正常胃组织。因此，抑制Ang-2的表达，可能成为治疗胃癌的一种新方法。

反义基因是一种使用转录本反向末端序列来编码RNA分子的非编码DNA序列。反义RNA具有绕过临近基因转录和干扰相应基因表达的能力。因此，利用反义RNA转染胃癌细胞，可能对Ang-2的表达及胃癌细胞的增殖活性产生影响。

目的

本研究的目的是探究Ang-2在胃癌中的表达及其反义基因转染对人胃癌细胞SGC-7901的影响。通过实验研究，期望能够找到抑制Ang-2表达的新方法，并为治疗胃癌提供新思路。

方法

1.采集人胃癌组织和正常胃组织，通过免疫组织化学方法检测Ang-2在胃癌组织中的表达水平。

2.利用构建反义RNA载体，转染胃癌细胞SGC-7901。采用Real-timePCR和Westernblotting方法检测Ang-2在细胞中的表达水平。

3.利用MTT的方法测定SGC-7901细胞的增殖活性，进一步分析Ang-2反义基因转染对SGC-7901细胞增殖的影响。

预期结果

1.通过免疫组织化学方法，发现Ang-2在人胃癌组织中的表达水平明显高于正常胃组织。

2.通过Real-timePCR和Westernblotting方法，发现Ang-2反义RNA转染可显著抑制SGC-7901细胞中Ang-2的表达。

3.利用MTT方法测定到，Ang-2反义RNA转染可显著抑制SGC-7901细胞的增殖活性。

结论

通过实验研究，本文研究将探究Ang-2在胃癌中的表达及其反义基因转染对人胃癌细胞SGC-7901的影响。预期结果表明，Ang-2反义RNA转染能显著抑制SGC-7901细胞中Ang-2的表达及增殖活性。这提供了一种新的治疗胃癌的可行方法，有助于阐述胃癌发病机制及提供新的治疗思路。