2024年药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库与答案.docx

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2024年药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库与答案

一、单选题

1.一步制粒机可完成的工序是()。

A.粉碎→混合→制粒→干燥

B.混合→制粒→干燥→整粒

C.混合→制粒→干燥→压片

D.混合→制粒→干燥

E.过筛→混合→制粒→干燥

本题答案：D

2.湿法制粒压片的工艺流程为()。

A.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混

合→压片

B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压

片

C.原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压

片

D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

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E.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压

片

本题答案：A

3.一步制粒法指的是()

A:喷雾干燥制粒

B:高速搅拌制粒

C:转动制粒

D:流化制粒

E:滚压制粒

本题答案：D

4.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()

A:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装

B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装C:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装

D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装

本题答案：D

5.配液时为除去热原常加入()

A:硅胶

B:石英砂

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C:活性炭

D:氯化钠

本题答案：C

6.片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是(C)。

A.改善原辅料的流动性

B.使空气易逸出

C.减少片剂与模孔间的摩擦力

D.避免粉末分层

E.避免细粉飞扬

本题答案：C

7.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()

A:混合度

B:粉碎度

C:脆碎度

D:崩解度

E:粒度

本题答案：B

8.软袋大输液一般生产工艺流程为()

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A:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→

包装

B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→

包装

C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→

包装

D:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→

包装

本题答案：D

9.淀粉在片剂中的作用，除()外均是正确的。

A.填充剂

B.淀粉浆为粘合剂

C.崩解剂

D.润滑剂

E.稀释剂

本题答案：D

10.下列()不是片剂包衣的目的。

A.增进美观

B.保护易变质的主药

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C.防止片剂碎裂

D.掩盖药物的不良嗅味

E.控制药物的释放速度

本题答案：C

11.不宜制成胶囊剂的是()

A:药物水溶液

B:难溶性药物

C:贵重药物

D:小剂量药物

本题答案：A

12.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在0g以上的，装

量差异限度为()

A:±5%

B:±8%

C:±7%

D:±10%

E:±3%

本题答案：A

13.下面叙述错误的是()

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A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用

途

B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁

C:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.

耐腐蚀

D:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药

品

本题答案：D

14.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()

A:上冲

B:下冲

C:中模

D:以上答案都不对

本题答案：C

15.受热易分解的小剂量药物片剂，不宜选用的压片方

法是()。

A:滚压法制粒压片

B:空白颗粒压片

C:湿法制粒压片

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D:粉末直接压片

本题答案：C

16.可以压异型片的压片机是()

A:普通片压片机

B:异形片压片机

C:多层片压片机

D:包芯片压片机

本题答案：B

17.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能

通过五号筛总和不得超过供试量的

A:15%

B:5%

C:7%

D:8%

本题答案：A

18.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下

存放。

A:清洁干燥

B:通风

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C:避光

D:阴凉

E:必须满足以上所有条件

本题答案：A

19.储存期内，如存放时间过长或有对质量有不良影响

的特殊情况时，应进行()

A:丢弃

B:干燥

C:灭菌

D:复验

E:分开存放

本题答案：D

20.既可制粒又可整粒的设备是()。

A:槽形混合机

B:V形混合筒

C:摇摆式颗粒机

D:球磨机

E:振动筛

本题答案：C

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21.具下列特性的药物片剂，必须测溶出度的是()

A:难溶性

B:吸湿性

C:风化性

D:刺激性

本题答案：A

22.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。

A:大气含尘.