YY/T 1623-2018可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法.pdf

ICS11.080.01

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中华人民共和国医药行业标准

YY/T1623-2018

可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的

试验方法

Testmethodofeffectivenessofsterilizationprocessesfor

reusablemedicaldevices

2018-09-21发布2019-09-26实施

国家药品监督管理局

发布

YY/T1623-2018

目次

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YY/T1623-2018

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本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由国家药品监督管理局提出。

本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会（SAC/TC200）归口。

本标准起草单位z广东省医疗器械质量监督检验所、杭州德诺科技有限公司、威海威高海盛医用设

备有限公司。

本标准主要起草人：黄鸿新、林曼婷、周志龙、江为、梁泽鑫。