第七章--植物分子生态学.ppt

第七章植物分子生态学李永峰教授张洪研究生

目录植物分子生态学概况1植物分子生态学的研究内容2植物分子生态学研究方法3分子生态学数据分析工具4

人潮拥挤我跟紧你‖人心险恶我守护你人潮拥挤我一眼就能望见你‖人海茫茫我闭眼能感受到你人潮拥挤我想要走‖来我身边我这不挤人潮拥挤有你牵我‖世界之大有你陪我人潮拥挤要牵紧ソ‖车水马龙不离弃ソ人潮拥挤我拥着你‖海誓山盟我拉紧你人潮拥挤‖孤影自哀人潮拥挤，我陪你走‖人潮拥挤，我伴你行人潮拥挤你在哪里‖回头看我一直在啊人潮拥挤抓不住你‖不用怕我会拥着你人潮拥挤我跟紧你‖人心险恶我守护你人潮拥挤我能感受你‖人海茫茫我愿遇见你明知你身边人潮太拥挤‖我却还是把你放我心底人潮拥挤‖还好有你人潮拥挤‖我拉紧你人潮拥挤别挤掉我‖人潮拥挤别摆脱我人潮拥挤抓紧你的手‖茫茫人海不放你的手人潮拥挤我要感应你‖人潮拥挤我要抱紧你人潮拥挤我也拉紧你‖人潮拥挤我也紧跟你人潮拥挤我好多余‖没有关系我抱紧你人潮拥挤，我需要你‖人心可畏，我保护你人潮拥挤对不起我该远离‖人潮拥挤没关系我抱紧你人潮拥挤我跟紧你‖人心险恶我守护你人潮拥挤挤死你‖久溺深海淹死你人潮拥挤我真的好多余‖人心可谓我真的好爱你时间拥挤我会遇见你‖人潮拥挤7.1植物分子生态学概况植物分子生态学：主要是利用分子生物学的原理对植物的DNA水平和蛋白质水平进行研究。

7.1植物分子生态学概况植物宏观病理学分子生态学方法在植物生态学的应用植物微生态病理学植物分子病理学主要是研究农业生态系统中病害的科学。研究植物体内病原微生物的组成、功能、演替及其病原微生物与微生物之间，病原微生物与个体环境之间关系的生命学的分支。研究植物细胞内生态系统中病害的发生发展及调控治理的学科。

7.2植物分子生态学的研究内容·分子环境遗传学研究种群生态学和基因流、重组生物环境释放的生态问题、自然环境中的遗传交换杂交鉴定系统地理学分子适应分子生态学技术研究自然条件下物种间杂交是否发生，并且推断出适应新环境的能力。主要包含自然杂交和渐渗交的分子鉴定。研究物种地理起源、地理分布格局、迁移、定居、侵殖和在侵殖的过程。研究遗传分化与生理适应分子遗传学机制及环境对基因表达的影响。包含遗传分化、生理适应、基因表达。研究物种鉴定的分子技术、发明新的探针以及种群的序列和引物等。分子种群生物学研究种群与进化遗传的分子机制和保护生态学遗传依据。包含种群遗传学和进化遗传学、行为生态学、保育生物学。

7.2.1DNA水平上的研究方法1.DNA水平上的研究方法DNA分子标记：由于DNA分子中碱基的缺失、插入、易位、倒立、重排等而产生多态性，DNA分子标记便是检测这种多态性的技术。DNA分子标记应用：应用于植物多样性、亲缘关系分析以及生物进化和分类等研究中。DNA分子标记应具备的特点：遗传多态性高，共显性遗传，信息完整，稳定性强，重复性好，信息量大，分析效率高，不受环境影响，检测手段易于实现自动化。

7.2.1DNA水平上的研究方法AFLP标记技术RFLP标记技术RAPD标记技术DNA芯片或微阵列技术SSR标记技术和ISSRDNA水平上的研究方法

限制性内切酶位点发生突变，可通过特定探针杂交进行检测，从而可比较DNA水平的差异，多个探针的比较可确定生物群种遗传关系和生物的进化.操作过程复杂、时间长、费用高、检测出的多态性少可区分纯合子和杂合子、结果稳定、具有共显性RFLP标记技术缺点原理优点7.2.1DNA水平上的研究方法

以随机排列的寡核苷酸为引物，对DNA进行PCR扩增，经多个循环产生的多态性片段可通过琼脂糖凝胶电泳和溴化乙啶染色后经紫外线检测不能区分纯合体与杂合体，结果不稳定，重复性差不需合成DNA探针，无需预知基因组序列，操作简单，快速RAPD标记技术缺点原理优点7.2.1DNA水平上的研究方法

对DNA限制性酶切片段扩增，将双链接头连接在这些DNA两端形成带接头的特异片段作为模版，通过碱基对配对形成扩增片段，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测比较谱带差异操作复杂，时间长无需预知基因组序列，具有选择性，受外部环境影响小AFLP标记技术缺点原理优点7.2.1DNA水平上的研究方法

以加锚的SSR寡聚核苷酸为引物，通过PCR扩增SSR的DNA片段显性标记，稳定性好，多态性明显遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化、系统发育SSR标记技术和ISSR优点原理应用7.2.1DNA水平上的研究方法

利用光导化学合成、照相平板印刷以及固相表面化学合成等技术，在固相表面合成成千上万个寡核苷酸探针，再与经标记的DNA或cDNA杂交，通过放射自显影扫描后，对杂交结果进行检