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作业练习
课程基本信息
学科
生物学
年级
高一
学期
秋季
课题
第三节人类遗传病
教科书
书名:生物学必修二遗传与进化
出版社:人民教育出版社
学生信息
姓名
学校
班级
学号
作业练习
一、选择题
1.多基因遗传病的特点是()
①由多对等位基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素影响④发病率极低
A.①③④ B.①②③
C.③④ D.①②③④
2.产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。下列不属于产前诊断措施的是()
A.羊水检查B.B超检查C.遗传咨询 D.基因检测
3.如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中不正确的是()
选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生
指导
A
抗维生素
D佝偻病
伴X染色体
显性遗传
XaXa×XAY
选择生
男孩
B
红绿色盲
伴X染色体
隐性遗传
XbXb×XBY
选择生
女孩
C
白化病
常染色体
隐性遗传
Aa×Aa
选择生
女孩
D
并指
常染色体
显性遗传
Tt×tt
产前
诊断
4.囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们()
A.你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险
B.你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子
C.由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9
D.根据遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16
二、非选择题
1.假肥大性肌营养不良症是一种由X染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病。患者几乎全部为男性,男性患者在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。
(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因:???。
如果女性患病,最可能是患者发生了。?
(2)下面是某已妊娠的女子到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥因患假肥大性肌营养不良症而死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图。
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是;该女子与正常男子婚配,生出患病孩子的概率是。?
③假如你是医生,你给出的建议是,理由是。
④若要确定胎儿是否患病,应采取手段。?
答案解析:
B。解析:多基因遗传病是指由两对或两对以上等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还比较容易受环境因素的影响,多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
C。
3、C。解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,亲本基因型为XaXa×XAY,子代男孩全正常,女孩全患病。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,亲本基因型为XbXb×XBY,则后代男孩全患病,女孩全正常。常染色体遗传的白化病和并指与性别无关,应做产前诊断。
4、C。解析:正常夫妇均有一个患病的弟弟,且其家庭的其他成员均无病,故这对夫妇的父母均为杂合子,这对夫妇的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,所以其后代患病概率为2/3×2/3×1/4=1/9。
二、非选择题
(1)女性患者的一个致病基因一定来自父方,而该病的男性患者在成年前已经死亡,不能生育后代基因突变
(2)如下图
①
②1/21/8③选择生女孩她的后代中女性不会患该病④产前诊断
解析:(1)由于女性患者的一个致病基因一定来自父方,而该病的男性患者在成年前已经死亡,不能生育后代,故该病的患者不可能有女性。(2)依题干信息,直接绘出遗传系谱图即可。依系谱图信息,该女子父母的基因型为XBY、XBXb,故该女子的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB,而其姐姐有一个患病的儿子,故其姐姐的基因型为XBXb,因此她与姐姐基因型相同的概率为1/2。该女子与正常男子(XBY)婚配,生出患病孩子的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。应建议选择生女孩,因为她的后代中女性不会患该病。若要确定胎儿是否患病,应采取产前诊断的方法。
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