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人血栓调节蛋白基因转染内皮祖细胞预防球囊扩张术后动脉再狭窄的实验研究的开题报告

题目：人血栓调节蛋白基因转染内皮祖细胞预防球囊扩张术后动脉再狭窄的实验研究

背景和目的：

动脉再狭窄是介入治疗后最常见的并发症之一，严重影响患者的治疗效果和生活质量。血栓调节蛋白（TFPI）是一种正常的内源性抗凝血剂，可以抑制血栓形成和血管平滑肌细胞增殖，从而发挥抗动脉硬化作用。因此，通过转染内皮祖细胞（EPC）中的TFPI基因，预防球囊扩张术后动脉再狭窄成为一种新的研究方向。

本研究旨在探讨通过人TFPI基因转染EPC的方式预防球囊扩张术后动脉再狭窄的可行性和有效性，为介入治疗后的动脉再狭窄保护提供新的方法。

研究设计和方法：

1.动物模型：选用Wistar大鼠，随机分为三组：对照组（仅球囊扩张术），空载体组（球囊扩张术+空载体转染）和TFPI组（球囊扩张术+TFPI转染），每组8只大鼠。

2.球囊扩张术：采用经股动脉途径插入导管，充分扩张动脉内膜。

3.TFPI基因转染：通过体外培养的EPC，选用合适的载体转染TFPI基因，制备转染EPC阵列。

4.植入EPC阵列：将EPC阵列注射到扩张动脉段内，并注射适量的胶原酶和肝素以增加植入效果。

5.观察指标：比较各组大鼠术后1、3、5周内的动脉内径、内膜厚度、血管平滑肌细胞数量等指标，评估TFPI基因转染EPC阵列对球囊扩张术后动脉再狭窄的预防效果。

6.数据分析：采用SPSS22.0统计软件进行数据分析，采用方差分析、t检验等方法进行比较和评估。

预期结果：

通过对大鼠模型的实验研究，预期可以证明TFPI基因转染EPC阵列能够显著预防球囊扩张术后动脉再狭窄的发生，有效维持血管内膜平整，减少血管平滑肌细胞增殖，为今后开展临床研究提供了可能性。

意义和价值：

研究结果将为探索药物基因治疗动脉粥样硬化提供新途径；为预防心血管疾病提供新思路和方法；为介入治疗后动脉再狭窄的预防提出新方案；为夯实中国介入医学类学科的发展提供实验经验和理论基础。