- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
二氯吡啶的合成的开题报告
二氯吡啶是一种重要的有机化合物,广泛用于医药、农药和染料等领域。本文将介绍二氯吡啶的合成方法及其反应机理。
一、二氯吡啶的合成方法
1.外消旋-2-氯-1-苯基乙烯酮和丁二酸酐的反应
外消旋-2-氯-1-苯基乙烯酮和丁二酸酐的反应是二氯吡啶的常用合成方法之一。反应涉及四步反应:酰基化反应、环化反应、脱羰基化反应和氯化反应。该反应可以通过一系列控制反应条件来调节具体反应步骤的进行顺序,以得到想要的产物。
2.对氨基苯甲酸酰氯和邻氨基甲酸酯的反应
对氨基苯甲酸酰氯和邻氨基甲酸酯的反应也是二氯吡啶的另一种合成方法。反应涉及两步反应:芳香酰氯和邻氨基甲酸酯的缩合反应和环化反应。该反应可以通过调节反应中溶剂的种类和温度等条件来控制反应得到想要的产物。
二、二氯吡啶的反应机理
1.外消旋-2-氯-1-苯基乙烯酮和丁二酸酐的反应
在反应中,外消旋-2-氯-1-苯基乙烯酮先与丁二酸酐进行缩合反应,生成双酰亚胺。接着,双酰亚胺经过脱羰基化反应转化为2-羟基-1-苯基环戊酮。最后,在氯离子和复合物的作用下,环戊酮环化为二氯吡啶。
2.对氨基苯甲酸酰氯和邻氨基甲酸酯的反应
在反应中,对氨基苯甲酸酰氯先与邻氨基甲酸酯进行缩合反应。接着,生成的中间体由于溶剂的影响发生互变异构反应,生成2-氯-1-(对三甲基硅基苯基)乙酸酯(IL-1)。最后,在酸催化下,IL-1分解生成二氯吡啶。
三、结论
二氯吡啶是一种重要的有机化合物,广泛用于医药、农药和染料等领域。本文介绍了二氯吡啶的两种主要合成方法及其反应机理。具体反应机理与反应条件有关,可以通过调节反应条件控制反应得到想要的产物。
您可能关注的文档
- 便携式DVD光学头8.9XLB的设计的开题报告.docx
- S-腺苷蛋氨酸对LX-2肝星状细胞增殖的影响及机制研究的开题报告.docx
- miRNA-451在胶质瘤细胞增殖—迁移表型转换中的开关作用的开题报告.docx
- 产权交易市场信用建设研究的开题报告.docx
- 不同抗血小板治疗方案对老年ACS患者血小板聚集率的影响的开题报告.docx
- NAT1、NAT2及ACE基因多态性与染发皮炎关系的研究的开题报告.docx
- PS纳米复合材料制备与特性研究的开题报告.docx
- CFRP持载加固混凝土柱的有限元分析的开题报告.docx
- TLS Web服务器集群负载均衡技术的研究的开题报告.docx
- 中国对拉美地区直接投资的优劣势分析的开题报告.docx
文档评论(0)