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CTRP9抗动脉粥样硬化作用的实验研究中期报告

1.研究背景

动脉粥样硬化是一种多因素影响的慢性血管疾病，是导致心血管疾病的主要原因之一。CTRP9作为新的蛋白质因子，已经显示出在代谢和心血管疾病中具有重要的作用，但其在动脉粥样硬化中的作用还不清楚。本研究旨在探讨CTRP9对动脉粥样硬化的作用及其分子机制。

2.实验方法

2.1建立动脉粥样硬化模型

选择40只C57BL/6小鼠，将其随机分为两组，分别为模型组和对照组，两组小鼠均采用高脂饮食喂养10周。同时，模型组小鼠给予低剂量STZ（60mg/kg）腹腔注射，使其产生胰岛素抵抗。

2.2实验组分组及治疗

将模型组小鼠随机分为两组，分别为CTRP9和PBS组。CTRP9组小鼠腹腔注射CTRP9（100μg/次，每周3次）；PBS组小鼠注射等量PBS，连续治疗4周。

2.3实验指标

采用免疫组化法检测小鼠主动脉内膜厚度和斑块面积，同时检测小鼠血清中的总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。同时检测小鼠内皮细胞COX-2和VCAM-1表达水平。

3.实验结果

3.1建立动脉粥样硬化模型

通过对40只小鼠采用高脂饮食加低剂量STZ腹腔注射建立了动脉粥样硬化模型，随机分为2组，均采用高脂饮食喂养10周。

3.2CTRP9对动脉粥样硬化的作用

CTRP9治疗小鼠后，主动脉内膜厚度和斑块面积明显减少（P0.05）；同时CTRP9组小鼠血清中总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平也明显下降（P0.05），而高密度脂蛋白胆固醇水平则明显升高（P0.05）。此外，CTRP9治疗小鼠后，内皮细胞COX-2和VCAM-1表达水平显著下降（P0.05）。

4.结论

CTRP9可以通过诱导胆固醇的转运和抑制血管内皮细胞炎症因子的表达，有效地抵抗动脉粥样硬化的发生发展。该研究结果为研究CTRP9在动脉粥样硬化防治方面的临床应用提供了重要的实验依据。