- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
山东半岛家族性和早发性乳腺癌BRCA1/2基因突变的研究的开题报告
一、背景和意义
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。据统计,每年全球新发乳腺癌病例近200万,其中中国近40万例。而BRCA1/2基因的突变是乳腺癌的主要遗传因素,约20-25%的遗传性乳腺癌与BRCA1/2基因的突变有关。因此,探究某些地区乳腺癌家族性和早发性乳腺癌的BRCA1/2基因突变情况,对于预防和早期检测具有重要意义。
山东半岛是中国东部地区的一个重要的经济综合发展区,这一地区的乳腺癌发病率在全国排前列。因此,研究山东半岛地区的家族性和早发性乳腺癌BRCA1/2基因突变情况,对于该地区乳腺癌的早期预防和早期筛查具有重要的临床意义。
二、研究目的
本研究的主要目的是对山东半岛地区家族性和早发性乳腺癌的BRCA1/2基因突变进行调查和分析,以期了解该地区乳腺癌的遗传规律和发病机制,为乳腺癌的早期筛查提供依据。
三、研究内容和方法
本研究将采用霍普金斯大学开发的BRCA1/2遗传突变分析系统进行基因突变筛查。研究对象将选取山东半岛地区确诊的家族性和早发性乳腺癌患者和其家族成员。其中,家族性乳腺癌定义为至少有两个或多个一级或二级亲属患有乳腺癌,或患者自身有乳腺癌家族史。早发性乳腺癌定义为患者年龄小于40岁的乳腺癌。
选取符合要求的研究对象后,将采集血样,并从血样中提取DNA进行BRCA1/2基因突变筛查。对于有BRCA1/2基因突变的病人,将对其亲属进行遗传咨询和测试,以指导其乳腺癌的筛查和预防。
四、预期成果及意义
通过对山东半岛地区家族性和早发性乳腺癌的BRCA1/2基因突变的分析和研究,本研究将得出以下预期成果:
1.了解山东半岛地区家族性和早发性乳腺癌的BRCA1/2基因突变情况。
2.对该地区乳腺癌的遗传规律和发病机制进行探究。
3.为该地区乳腺癌的早期筛查和预防提供依据。
4.提高公众对于家族性和早发性乳腺癌的认识和预防意识。
本研究结果将对山东半岛地区乳腺癌的筛查和预防具有重要意义,也为其他地区乳腺癌的遗传规律和发病机制的探究提供了借鉴和参考。
文档评论(0)