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药品采购管理制度

1、严格执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及有关法律法

必须从具有合法资格的药品生产或药品经营企业购进药品。

2、采购药品时要确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；

核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。

3、审核首营企业，查验加盖其公章原印章的相关资料，确认真实有效。

4、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章

的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

5、采购药品时，应当向供货单位索取发票，票上的购、销单位名称及金

额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发

票按有关规定保存。

6、采购特殊管理药品、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、

复方地芬诺酯片和复方甘草片等药品，严格按国家、地方有关法规和单位质

量管理制度进行。购入进口药品必须有《进口药品注册证》及《进口药品口

岸检验报告》及中文说明书。

7、采购人员采购药品应当建立采购记录，记录药品的通用名称、剂型、

规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、

中药饮片的还应当标明产地。