金属学与热处理复习总结.docx

晶体结构原子数体心立方bcc面心立方fcc

晶体结构

原子数

体心立方bcc面心立方fcc密排六方hcp

2 4 6

原子间距

2a

3

2a

2

a

就是成分起伏。 共晶转变发生在1148℃（水平线ECF），反应式为：L?γ+FeC

C E 3

枝晶偏析固溶体合金不平衡结晶的结果，使先后从液相中结晶

配位数81212致密度0.680.740.74

配位数

8

12

12

致密度

0.68

0.74

0.74

四面体间隙半径

0.126a

0.06a

0.06a

八面体间隙半径

0.067a

0.146a

0.146a

四面体间隙数

12

8

8

八面体间隙数

6

4

4

共晶转变的产物是奥氏体与渗碳体的机械混合物，称为莱氏体，

用L表示。凡是含碳量大于2.11%的铁碳合金冷却到1148℃时，

d

都会发生共晶反应，形成莱氏体。

共析转变发生727℃（水平线PSK），反应式为：γ?α+FeC

S P 3

着浓度差别，这种在一个晶粒内部化学成分不均匀的现象，称为

晶内偏析，又称枝晶偏析。

宏观偏析在材料宏观范围内出现的成分不均匀偏析。

铁素体与奥氏体铁素体是溶于α-Fe中的间隙固溶体，为体心立方结构，常用符号F或α表示。奥氏体是碳溶于γ-Fe中的间

共析转变的产物是铁素体与渗碳体的机械混合物，称为珠光体，

用字母P表示。含碳量大于0.0218%的铁碳合金，冷却至727℃时，其中的奥氏体必将发生共析转变，形成珠光体。

Fe-FeC相图中的ES、PQ、GS三条特性线也是非常重要的，它们

3

的含义简述如下：

隙固溶体，为面心立方结构，常用符号A或γ表示。碳溶于体心 ES线（A线）是碳在奥氏体中的溶解度曲线。奥氏体的最大溶

晶向指数[UVW]，晶向族uvw；晶面指数（hkl），晶面族{hkl}； cm

六方晶系晶向指数[uvw+→u=（2U-V）/3，v=（2V-U）/3，t=（-

w=W→*uvtw+

u+v），

立方晶格δ-Fe中的间隙固溶体，称为δ铁素体，以δ表示。奥

氏体塑性很好，具有顺磁性。

工业纯铁含铁量为ω=99.8%~99.9%，塑性和韧性很好，但其

碳量是在1148℃时，可以溶解2.11%的碳。而在727℃时，溶碳

量仅为0.77%，因此含碳量大于0.77%的合金，从1148℃冷到727℃

的过程中，将自奥氏体中析出渗碳体，这种渗碳体称为二次渗碳

空间点阵和晶体点阵：为便于了解晶体中原子排列的规律性，通

强度很低。

C

体(FeC)。

常将实体晶体结构简化为完整无缺的理想晶体若。将其中每个院

3II

渗碳体FeC，含碳量为ω=6.69%，可用C表示，具有很高的

PQ线是碳在铁素体中的溶解度曲线。727℃时铁素体中溶解的碳

子抽象为纯几何点，即可得到一个由无数几何点组成的规整的阵 3 C

列，称为空间点阵，抽象出来的几何点称为阵点或结点。由此构成的空间排列，称为晶体点阵；与此相应，上述空间点阵称为晶

m

最多(0.0218%)，而在200℃仅可以溶解7×10-7%C。所以铁碳合金

由727℃冷却到室温的过程中，铁素体中会有渗碳体析出，这种渗碳体称为三次渗碳体(FeC)。由于三次渗碳体沿铁素体晶界析

格。 3

III

热过冷 纯全属在凝固时,其理论凝固温度(T)不变,当液态金属

m

出，因此对于工业纯铁和低碳钢影响较大；但是对于含碳量较高

的铁碳合金，三次渗碳体（含量太少）可以忽略不计。

中的实际温度低于T

m

时,就引起过冷,这种过冷称为热过冷。

GS线（A线）是冷却过程中，奥氏体向铁素体转变的开始线；

成分过冷在固液界面前沿一定范围内的液相其，实际温度低于

平衡结晶温度，出现了一个过冷区域，过冷度为平衡结晶温度与实际温度之差，这个过冷度是由于界面前沿液相中的成分差别引起的，称为成分过冷。成分过冷能否产生及程度取决于液固界面前沿液体中的溶质浓度分布和实际温度分布这两个因素。

动态过冷度当界面温度TT，熔化速率凝固速率时，晶核才

3

或者说是加热过程中，铁素体向奥氏体转变的终了线（具有同素

异晶转变的纯金属，其固溶体也具有同素异晶转变，但其转变温度有变化）。

纯铁、钢、白口铁

im 1.纯铁——含碳量0.0218%，显微组织为铁素体。

能长大，这时的过冷度称为动态过冷度。即只有液固界面取得动

态过冷度，才能使晶核长大。

结构起伏 液态金属中大量不停“游动”着的原子团簇不断地分化组合，由于“能量起伏”，一部分金属原子（离子）从某个团簇中分化出去，同时又会有另一些原子组合到该团簇中此，起彼伏，不断发生着这样的涨落过程，似乎原子团簇本身在“游动”一样，团簇的尺