河南省平顶山市汝州二中等校2022-2023学年高一下学期期末联考生物试题(解析版).docxVIP

河南省平顶山市汝州二中等校2022-2023学年高一下学期期末联考生物试题(解析版).docx

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2022-2023学年河南省平顶山市汝州第二高级中学等学校联考高一(下)期末生物试卷

一、单项选择题(本题共13小题,每题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)

1.下列不属于相对性状的是()

A.豌豆的黄色子叶与绿色子叶 B.狗的长毛与卷毛

C.人的直发和卷发 D.绵羊的白色与黑色

【答案】B

【解析】

【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型,判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物`和“同一性状”答题。

【详解】A、豌豆的黄色子叶与绿色子叶是同种生物相同性状的不同表现类型,属于相对性状,A正确;

B、狗的长毛与卷毛是同种生物不同性状,不是相对性状,B错误;

C、人的直发和卷发是同种生物相同性状的不同表现类型,属于相对性状,C正确;

D、绵羊的白色与黑色是同种生物相同性状的不同表现类型,属于相对性状,D正确。

故选B。

2.某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图所示,此外,含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1,则F1中花色的表型及比例是()

A.白色:粉色:红色=4:3:9

B.白色:粉色:红色=5:3:4

C.白色:粉色:红色=4:3:5

D.白色:粉色:红色=6:9:1

【答案】C

【解析】

【分析】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】基因型AaBb的个体自交产生的基因型为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,考虑含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用,根据“棋盘法”可知A_B_个体会减少4份,即A_B_:A_bb:aaB_:aabb变为5:3:3:1,再根据题目信息可知A_B_表现为红色,A_bb表现为粉色,aaB_和aabb表现为白色,即白色:粉色:红色=4:3:5,ABD错误,C正确。

故选C。

3.如图是健康人体内一个精原细胞经减数分裂形成四个精细胞的过程图解,下列说法正确的是()

A.甲、乙和丙过程中均可能出现同源染色体两两配对的现象

B.若细胞1和细胞2所含的基因不完全相同,一定是在细胞分裂前的间期发生了基因突变

C.基因重组发生在图中的甲过程

D.由于同源染色体的彼此分离,A、B细胞中均只含有1个染色体组

【答案】C

【解析】

【分析】减数分裂过程:

(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。

(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。

(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】A、甲包含了减数分裂Ⅰ过程,乙和丙为减数分裂Ⅱ过程,只有在减数分裂Ⅰ中才会出现同源染色体两两配对的现象,A错误;

B、若细胞1和细胞2所含的基因不完全相同,可能是在细胞分裂前的间期发生了基因突变,也可能是在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换,B错误;

C、基因重组发生在四分体时期(随着同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换,一条姐妹染色单体上的基因实现重组)和减数分裂Ⅰ的后期(随着非同源染色体的自由组合,非同源染色体上的非等位基因实现重组),这两个过程均属于甲过程,C正确;

D、A、B细胞为次级精母细胞,在减数分裂Ⅱ的后期,由于着丝粒断裂,染色体数目加倍,染色体组数也加倍,在A、B细胞中可能有1个染色体组也可能有2个染色体组,D错误。

故选C。

4.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是()

A.位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因具有父传子、子传孙的特点

B.人类的红绿色盲致病基因是位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因

C.若某病是由位于同源区段(Ⅱ)上的显性基因控制,则可能出现父亲患病女儿正常的现象

D.若A、a是位于非同源区段(Ⅰ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有7种

【答案】D

【解析】

【分析】分析图示:Ⅰ片段是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率

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