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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN102021180A
(43)申请公布日2011.04.20
(21)申请号CN201010566009.0
(22)申请日2010.11.25
(71)申请人北京未名凯拓作物设计中心有限公司
地址100085北京市海淀区上地西路39号北大生物城
(72)发明人刘春霞刘雨李晓娟李早霞王喜萍周君莉
(74)专利代理机构北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人董琍雯
(51)Int.CI
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一个水稻基因KT487在提高植物耐
逆性能上的应用
(57)摘要
本发明公开了一个来源于水稻的与
耐逆性相关的基因KT487。实验证明,将
本发明的基因转化水稻可显著提高水稻对
逆境胁迫高盐的耐受性。本发明的蛋白及
其编码基因对于植物耐逆机制的研究,以
及提高植物的耐逆性及相关性状的改良具
有重要的理论及实际意义,将在植物(特别
是禾谷类作物)的耐逆基因工程改良中发挥
重要作用,应用前景广阔。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
专利权的保全IPC(主分
类):C12N15/29专利
号:ZL2010105660090申请专利权的保全及其解
2023-09-08
日权公告除
日记生效
日除日:
权利要求说明书
1.一种增强植物抗盐性的方法,其特征是将植物抗逆相关蛋白的编码基因插入表达
载体,获得含有植物抗逆相关蛋白编码基因的重组表达载体,将该重组表达载体导
入目的植物,从表达所述植物抗逆相关蛋白的植株或所述植物抗逆相关蛋白表达量
增加的植株中筛选得到抗盐性增强的植株;其中,所述植物抗逆相关蛋白的氨基酸
序列如SEQIDNO:1所示。
2.权利要求1所述的增强植物抗盐性的方法,其特征在于:所述植物抗性相关蛋白
的编码基因,是下述核苷酸序列之一:
1)序列表中SEQIDNO:2所示的核苷酸序列;
2)与SEQIDNO:2序列具有90%以上相似性且编码相同功能蛋白质的DNA序列。
3.权利要求1所述的方法,其特征在于:将所述抗逆相关蛋白编码基因导入植物组
织、细胞或器官,再将被转化的植物细胞、组织或器官培育成植株,得到耐盐性提
高的转基因植物。
4.权利要求1所述的方法,其中所述表达载体的特征是:用于构建所述植物表达载
体的出发载体是一种可用于根瘤农杆菌或发根农杆菌转化植物的双元载体或可用于
植物微弹轰击的载体,或者是可在原核生物中复制的载体。
5.权利要求4所述的方法,其中所述表达载体的特征是:用所述抗逆相关蛋白编码
基因构建植物表达载体时,用一种增强型、组成型、组织特异型或诱导型启动子来
驱动其表达。
6.权利要求4所述的方法,其中所述出发载体为pCAMBIA系列载体,优选为
pCAMBIA1300。
7.权利要求1所述的方法,其中所述抗逆相关蛋白可用于增强转基因水稻的耐盐性。
说明书
技术领域
本发明涉及植物生物技术领域。具体涉及耐逆相关的基因克隆及其应用,特别涉及
来源于水稻的与抗逆相关的螺旋环螺旋蛋白家族基因KT487在提高植物耐盐能力
中的应用。
背景技术
水稻、玉米和小麦是我国重要的粮食作物,三大作物的产量、品质对于我国的粮食
生产和粮食安
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