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有机化学知识点归纳;一、同系物

结构相同，在分子构成上相差一个或若干个CH2原子团物质物质。;二、同分异构体

化合物含有相同分子式，但含有不同结构现象叫做同分异构现象。含有同分异构现象化合物互称同分异构体。

;2、各类有机物异构体情况：

;⑹CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如：CH3CH2CHO、CH3COCH3、

CH2=CHCH2OH、;3、同分异构体书写规律：

⑴烷烃（只也许存在碳链异构）书写规律：

主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。

⑵含有官能团化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们含有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。

普通情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。

⑶芳香族化合物：

二元取代物取代基在苯环上相对位置含有邻、间、对三种。

;3、判断同分异构体常见办法：

⑴记忆法：

①碳原子数目1~5烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。

②碳原子数目1~4一价烷基：甲基一个（—CH3），乙基一个（—CH2CH3）、丙基两种（—CH2CH-2CH3、—CH(CH3)2）、丁基四种（—CH2CH2CH2CH3、CH3CHCH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3）

③一价苯基一个、二价苯基三种（邻、间、对三种）。

⑵基团连接法：将有机物当作由基团连接而成，由基团异构数目可推断有机物异构体数目。

如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟 醛基、羧基连接而成）也分别有四种。;⑶等同转换法：将有机物分子中不同原子或基团进行等同转换。

如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一个结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一个结构。一样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。

⑷等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置氢原子。

等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：

①同一碳原子上连接???原子等效。

②同一碳原子上连接—CH3中氢原子等效。如：新戊烷中四个甲基连接于同一个碳原子上，故新戊烷分子中12个氢原子等效。

③同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置氢原子等效。

如：分子中18个氢原子等效。;三、有机物系统命名法

1、烷烃系统命名法

⑴定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃名称由主链碳原子数决定）

⑵找支链：就近不就远。从离取代基最近一端编号。

⑶命名：

①就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多为主链。

②就简不就繁。若在离两端等距离位置同时出现不同取代基时，简朴取代基优先编号（若为相同取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③先写取代基名称，后写烷烃名称；取代基排列次序从简朴到复杂；相同取代基合并以汉字数字标明数目；取代基位置以主链碳原子阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目标汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷烷烃命名书写

格式：

;2、含有官能团化合物命名

⑴定母体：依据化合物分子中官能团确定母体。如：含碳碳双键化合物，以烯为母体，化合物最终名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯同系物以苯为母体命名。

⑵定主链：以含有尽也许多官能团最长碳链为主链。

⑶命名：官能团编号最小化。其它规则与烷烃相同。

;四、有机物物理性质

1、状态：

固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6℃下列）；

气态：C4下列烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；

液态：略；

油状：乙酸乙酯、油酸；

粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。

2、气味：

无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）；

稍有气味：乙烯；

特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；

香味：乙醇、低档酯；

3、颜色：

白色：葡萄糖、多糖

黑色或深棕色：石油

;4、密度：

比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低档酯、汽油；

比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

5、挥发性：

乙醇、乙醛、乙酸。

6、水溶性：

不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；

易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；

与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

;五、最简式相同有机物

1、CH：C2H2、C6H6（苯、棱